Ataxia، دا څه دي؟

Ataxia پخپله یوه ناروغي نه ده، مګر a علامه چې پایله یې د سیریبیلم زیان (د مغز هغه برخه چې د عضلاتو همغږي کنټرولوي).

Ataxia مشتمل دی د لاسونو او پښو په عضلاتو کې د همغږۍ له لاسه ورکول د داوطلبانه حرکتونو په جریان کې لکه د چلولو یا د شیانو لاس اخیستل. Ataxia هم کولی شي اغیزه وکړي شفرونه، د د سترګو حرکتونه اود تیرولو وړتیا. اټکسیا ته د سیریبیلر اټکسیا یا سیریبیلر سنډروم هم ویل کیږي.

د یو شمیر توپیرونه هم شتون لرياټکسیز میړه. دا عصبي او جینیاتی ناروغۍ دي چې په سیریبیلم اغیزه کوي. دوی ډیری وخت تخریب کیږي، دا د دې لپاره چې ووایو د همغږۍ ستونزې د وخت په تیریدو سره ډیر څرګند شي.

لاملونه

Ataxia د ډیری شرایطو له امله رامینځته کیدی شي:

• Un د سر سریزه. د مثال په توګه د ترافیکي حادثې په پایله کې نخاع یا دماغ ته زیان رسیدلی.
• دماغي حادثه (سټروک) یا انتقالي ایګميک برید (TIA یا mini-stroke)، چې د الف لنډمهاله خنډ ورته وایي دماغي شریان کوم چې په طبیعي توګه حل کیږي، پرته له دې چې وروسته اغیزې پریږدي.
• A د انبالي پالال. د زیږون دمخه، په جریان کې یا ډیر ژر وروسته دماغ ته زیان چې د حرکتونو همغږي اغیزه کوي.
• د اختلاطاتو وروسته ویروس انتان لکه د مرغانو یا د ایپسټین بار ویروس.
• ګڼ شمیر سکلیروسیس.
• د درنو فلزاتو لپاره زهرجن غبرګون، لکه لیډ یا پارا یا محلول.
• A د ځینو درملو عکس العمل، لکه barbituriques (د مثال په توګه phenobarbital) یا د (د مثال په توګه benzodiazepines)، د اضطراب، ستړیا یا بې خوبۍ درملنې لپاره کارول کیږي.
• د مخدره توکو او الکول ناوړه ګټه اخیستنه.
• میټابولیک اختلالات.
• د ویټامین کمښت.
• A تومورسرطان یا بې نظیر چې په سیریبیلم اغیزه کوي.

غالب میراثي اټکسیا د یو واحد والدین څخه د جین له امله رامینځته کیږي.

د مثال په توګه:

• دspinocerebellar ataxia. د ناروغۍ نږدې 36 ډولونه (د SCA1 څخه تر SCA30 پورې نومول شوي) شتون لري، چې د مختلف عمرونو د پیل او د سیریبیلم (د مثال په توګه سترګې) سربیره د مختلفو ارګانونو لخوا اغیزمن شوي.
• داېکسکسیا مرطوب. د 7 ډوله episodic ataxias شتون لري (د EA1 څخه EA7 ټاکل شوي) کوم چې د شدید بریدونو په توګه څرګندیږي چې توازن او همغږۍ اغیزه کوي.

د موروثي تعامل اټکسیا د دواړو والدینو د جین له امله رامینځته کیږي.

د مثال په توګه:

• دد Friedreich ataxia.

دا په میراثي توګه پرمختللی نیوروموسکولر ناروغۍ لامل کیږي په بدن کې د انرژي تولید کم شوی. د زړه او عصبي حجرې تر ټولو ډیر اغیزمن کیږي. خلک ورسره غیر معمولي حرکت, بدمرغي او یو د وینا اختلال، کوم چې په ماشومتوب یا د ځوانۍ په لومړیو کې څرګندیږي. دا اختلالات د سکلیټل بدلونونو لامل کیږي، لکه د نخاع (سکولیوسس)، د پښو تحریف، او همدارنګه د زړه پراخوالی. په اروپا کې، فکر کیږي چې په هرو 1 کې 50 خلک دا ناروغي لري. په فرانسه کې شاوخوا 000 ناروغان شتون لري.

• داېکسکسیا سپاسټیک Charlevoix-Saguenay (ARSACS).

دا نادره میراثي ناروغي په کیوبیک کې د Saguenay-Lac-St-Jean او Charlevoix سیمو خلکو ته ځانګړې ده. دا په پایله کې a د نخاعي نخاع تخریب، د پردیو اعصابو ته د پرمختللی زیان سره. په اغیزمنو سیمو کې شاوخوا 250 کسان په دې ناروغۍ اخته دي. په هرو 1 کسانو کې 22 په دې سیمو کې د ARSACS جین لري.

• داېکسکسیا telangiectasia یا Louis-bar Syndrome.

دا نادره جینیاتي ناروغي اغیزه کوي خوځنده، د د وینې رګونه (dilation) او د معافيتي سيستم. دا ناروغي معمولا د 1 یا 2 کلونو په عمر کې څرګندیږي. د هغې تعدد په ټوله نړۍ کې له 1 څخه تر 40 زیږونونو کې شاوخوا 000 اټکل شوی.

دا هم کله ناکله واقع کیدی شي چې نه مور او پلار پدې ناروغۍ اخته وي او پدې حالت کې د کورنۍ څرګند تاریخ شتون نلري (خاموش بدلون).