ډاکټرانو مور ته مشوره ورکړه چې ماشوم د دماغي فلج سره پریږدي ، او هغه هارورډ ته ننوت

ډاکټرانو میرمن ته مشوره ورکړه چې خپل زوی په روغتون کې پریږدي. مګر هغې خپل ټول ځواک او ټول ځان ورکړ ترڅو ډاډ ترلاسه کړي چې هلک نورمال ژوند کوي.

ژو هانګ یان د چین یو عادي اوسیدونکی دی. ماشومان هلته ډیر خوښیږي. مګر ماشومان روغ دي. د ګcې ګوې له امله ، په عمومي ډول د ځوان سیاست سره ستونزمنې اړیکې شتون لري. ژو واقعیا یو ماشوم غواړي. او په نهایت کې حامله شوه. خو…

زیږون ستونزمن و. د ژو ماشوم نږدې د پیچلتیاو له امله ساه ورکړه. هایپوکسیا په ماشوم کې د دماغي فلج لامل کیږي. د ولادي زېږنتون روغتون ډاکټرانو وړاندیز وکړ چې مور دې ماشوم پریږدي: دوی وايي ، هغه به لاهم پرمختللی وي. سربیره پردې ، هغه له فزیکي پلوه معلول دی.

د هلک پلار ، د ژو قانوني میړه ، د ډاکټرانو نظر ته پام وکړ. هغه خپلې میرمنې ته وویل: "دا ماشوم ندی ، مګر یو بار دی." مګر ځوانې مور پریکړه وکړه چې هغه به خپل ماشوم نه پریږدي. او هغه به خپل میړه طلاق کړي. او نو هغې وکړل.

د ژو زوی ډینګ دونګ نومیده. کوچنۍ کورنۍ ډیرو پیسو ته اړتیا درلوده: په هرصورت ، هلک ځانګړي پاملرنې ته اړتیا درلوده. نو ژو باید د نیم وخت دنده ومومي. او یو بل. د پایلې په توګه ، هغې په دریو دندو کار وکړ ، او د هغې په وړیا وخت کې - هرچیرې چې هغې یوازې اخیستې! - ژو د ماشوم سره بوخت و.

زه بوخت وم - دا یوازې چاچی او لیسپ نه و ، لکه څنګه چې ټولې میندې کوي. هغې هغه د بیا رغونې ټولګیو ته واړاوه - هره ورځ ، په هر موسم کې. هغې ډینګ ته د معالجې مساج ورکول زده کړل. ما د هغه سره په بیلابیلو تعلیمي لوبو کې لوبیدلی او پزلونه مو سره یوځای کړي.

دا د ژو لپاره مهم و چې د هغه زوی پوهیده چې څنګه له پیل څخه خپلې نیمګړتیاوې لرې کړي. د مثال په توګه ، د همغږۍ ستونزو له امله ، ډینګ نشو کولی د چوپسټیک سره وخوري. کورنۍ باور درلود چې هغه دې ته اړتیا نلري چې دا کار وکړي ، مګر ژو لاهم هغه ته د دودیز کاټلري کارولو څرنګوالی ښوولی.

هغې ماشوم ته وویل "که نه نو ، تاسو به هرکله خلکو ته تشریح کړئ چې ولې دا نشئ کولی."

زړورې مور وویل: "ما نه غوښتل هغه په ​​دې فزیکي ستونزو شرمیږي." "ډینګ ډیری ستونزې درلودې ، مګر ما ټینګار وکړ چې هغه سخت کار کوي او په دوی یې بریالي کړي. هغه باید په هرڅه کې د خپلو ملګرو سره وګوري. "

ډینګ اوس 29 کلن دی. هغه د پیکینګ پوهنتون څخه په ساینس او ​​انجینرۍ کې خپله BS ترلاسه کړې. هغه د پوهنتون د نړیوال قانون ښوونځي مجازیت ته داخل شو. دوه کاله وروسته ، ډینګ هارورډ ته ننوت.

ډینګ وویل: "زه د دې ټولو ترلاسه کولو توان وم یوازې د خپلې مور د زغم او نه ختمیدونکي وقف څخه مننه."

او ژو؟ هغه خوشحاله ده چې زوی یې ډیر څه ترلاسه کړي. نو ، هغې د یوې مور د ژوند ټولو مشکلاتو څخه بې پروا نه شو.

په هر حال

ډینګ ډونګ یوازینی ماشوم ندی چې د جدي ناروغۍ سره سره یې ډیر څه ترلاسه کړي. د اشیر نیش په نوم یو هلک په امریکا کې ژوند کوي. د هغه مور پریکړه وکړه چې هغه په ​​اعلاناتو کې د څرګندیدو وړ و. مګر هغه ته د کاسټ کولو اجازه نه وه - د تشخیص له امله. ماشوم د ښکته کیدو سنډروم لري. مګر… د اشیر مور ، میګن ، د کومې رسمي ب stoppedې له مخې نه وه بنده شوې. هغې د فیسبوک پا pageه جوړه کړه چې خپل زوی ته وقف شوې. او د هغه په ​​استازیتوب ، هغې یوې کمپنۍ ته مخه کړه چې د ماشومانو شیان تولیدوي - د غوښتنې سره چې د ماشوم ماډل ډیټا ارزوي. دا اپیل ویروس شو. او اوس کوچنی اشیر د اوشکوش بیګوش برانډ مخ شو.

او په انګلستان کې یوه انجلۍ ده چې اسابیلا نیویلا نومیږي. هغه د دماغي فلج ناروغي هم لري. هغې باید د اوږدې مودې لپاره یو لړ جراحي ترسره کړي او پلاسټر واغوندي - یوازې د تګ کولو وړ کیدو لپاره. اسابیلا یو خوب درلود: د یوې موډل کیدو لپاره. والدین د خپلې لور له غوښتنو سره مخالف نه و. برعکس ، دوی د هغې ملاتړ وکړ. فل او جولي نیویلي د خپلې لور لپاره د عکس ناستې تنظیم کړې ، او عکسونه د ماډلینګ ادارو ته لیږل شوي ، چیرې چې دوی د اسابیلا تشخیص په اړه هیڅ نه پوهیږي. او تاسو څه فکر کوئ؟ نجلۍ ورته پام شو! ډیر ژر ، 13 کلن اسابیلا خپل لومړی قرارداد ترلاسه کړ.

یو ځواب ورکړئ ووځي