د پرمختللي میلانوما په درملنه کې، یو بریالیتوب د معافیت درملنې یو نوی ډول و، چې په پولنډ کې هم د ناروغانو په ټاکل شوي ګروپ کې کارول کیږي، کارپوهانو په وارسا کې د یوې خبري غونډې په ترڅ کې خبر ورکړ.
په وارسا کې د آنکولوژي مرکز کې د نرم نسج، هډوکي او میلانوما سرطانونو د کلینیک مشر، پروفیسور. پیوټر روتکوسکي وویل چې تر دې وروستیو پورې ، د پرمختللي میلانوما ناروغان یوازې د نیم کال لپاره ژوند کولی شي. د نوي معافیتي درملنې څخه مننه ، کوم چې د PD-1 برنامه شوي مړینې ریسیپټر خلاصوي او د سرطان حجرو سره د مبارزې لپاره د معافیت سیسټم فعالوي ، نیم ناروغان 24 میاشتې ژوندي پاتې کیږي. ځینې یې ډیر اوږد ژوند کوي.
هغه درمل چې د PD-1 ریسیپټر بندوي په اروپایی اتحادیه کې ثبت شوي ، مګر لاهم په پولنډ کې تادیه شوي ندي. په هرصورت، دوی په ډیری اروپایي هیوادونو کې شتون لري، په شمول. په سلواکیا، سویډن، چک جمهوریت، فنلینډ، سلووینیا، بلغاریا، آیرلینډ، هسپانیه، ډنمارک، لوګزامبورګ، اتریش، یونان او بریتانیا کې. د اروپايي اتحادیې څخه بهر، دا مخدره توکي په متحده ایالاتو، کاناډا، اسراییل او سویس کې هم تادیه کیږي.
"موږ د دې چمتووالي بیرته ورکولو ته په تمه یو، ځکه چې د دوی پرته د پرمختللي میټاسټاټیک میلانوما د عصري درملنې په اړه خبرې کول ستونزمن کار دی، چې ځینې ناروغانو ته د ژوند اوږدولو او د هغې کیفیت ښه کولو لپاره لوی امید ورکوي." - پروفیسور روتکوسکي ټینګار وکړ. دا درمل عموما نور جدي اړخیزې اغیزې نه رامینځته کوي.
تر دې دمه، د روغتیا ټیکنالوژۍ ارزونې او تعرفو ادارې د دې ناروغۍ د درملنې لپاره تصویب شوي نورو درملنې سره د درملو برنامې لاندې د PD-1 بلاک درملو د بیرته ورکولو په اړه مثبت نظر خپور کړی.
په هرصورت، د PD-1 ریسیپټر غیر بندولو چمتووالی، په هرصورت، زموږ په هیواد کې تر اوسه پورې د ناروغانو په ټاکل شوي ګروپ کې کارول کیږي. پروفیسور روتکوسکي وویل چې د میلانوما په قضیه کې، دوی تر اوسه په 200 ناروغانو کې کارول شوي، چې 100 یې لاهم ژوندي دي. دوی د کلینیکي آزموینو د یوې برخې په توګه درملنه شوي یا د لومړني لاسرسي درملنې برنامې په نوم یادیږي چې د مخدره توکو تولید کونکي لخوا تمویل شوي.
"دا برنامه چې د 2015 په مارچ کې پیل شوې ، 61 ناروغان د پرمختللي میټاسټیک میلانوما سره ثبت شوي. د دې ډلې څخه، 30 ناروغان لاهم درملنه کیږي "- پروفیسور روتکووسکي وویل.
د کلینیکي آنکولوژي په برخه کې ملي مشاور پروفیسور. په وارسا کې د آنکولوژي مرکز د سږو د سرطان کلینیک مشر ماکیج کرزاکوسکي وویل چې هغه درمل چې په متحده ایالاتو او اروپايي اتحادیه کې د PD-1 ریسیپټر غیر بندوي د سږو سرطان درملنې لپاره هم تصویب شوي. په پولنډ کې، دوی اوس مهال یوازې د کلینیکي آزموینې برخې په توګه شتون لري.
"تر اوسه پورې، دا ډول درمل یوازې د راتلونکي (مرحلې III) درملنې په توګه کارول شوي، کله چې د درملنې نور اختیارونه لا دمخه ختم شوي وي. اوس د لومړۍ کرښې درملنې کې د دوی کارول په پام کې نیول کیږي "- پروفیسور کرزاکوسکي وویل. دا د ناروغیو لپاره د درملنې ستراتیژي بدلوي لکه پرمختللي میلانوما (مرحله IV یا غیر فعاله، دریمه مرحله).
پروفیسور کرزاکوسکي څرګنده کړه چې ډیری سرطانونه د ناروغ د معافیت حجرو د برید مخه نیسي. دوی د دې حجرو (لیمفوسایټس) په سطحه د PD-1 ریسیپټر عمل منع کوي. دوی یو میکانیزم کاروي چې بدن یې د معافیت سیسټم د ډیر تیریدونکي عمل څخه مخنیوي لپاره کاروي (کوم چې د اتومیمون ناروغیو په وړاندې ساتنه کوي).
"د راتلونکي نسل درمل د PD-1 ریسیپټرونه بندوي، د معافیت سیسټم فعالوي ترڅو د سرطان حجرې په ښه توګه وپیژني او ورسره مبارزه وکړي." ملي مشاور وویل.
کارپوهانو له خبریالانو سره د خبرو پر مهال ومنله چې تر اوسه داسې کومه طریقه نه ده معلومه چې کوم ناروغ به له دې ډول معافیتي درملنې ګټه واخلي. د میلانوما په حالت کې، هغه ناروغان چې د PD-1 ریسیپټرو لوړ څرګندونه لري عموما ښه ځواب ورکوي. د 2015 په دسمبر کې، یو داسې درمل هم په متحده ایالاتو کې د پښتورګو د سرطان د درملنې لپاره تصویب شو.
پروفیسور کرزاکووسکي وویل چې یو ښه حل به د دولتي بودیجې لخوا د دې ډول درملنې تمویل وي کله چې دا په یو ناروغ کې اغیزمن ثابت شي. برسېره پر دې، دا امکان هم شتون لري چې لږ تر لږه په ځینو ناروغانو کې دا ډول درملنه بنده شي، کله چې د معافیت سیسټم پخپله د نیوپلاسټیک ناروغۍ پراختیا کنټرول کړي.
د کلینیکي آنکولوژي امریکایی ټولنه (ASCO) د فبروري په 2016 کې د معافیت درملنې (د PD-1 ریسیپټر خلاصول) په 2015 کې د آنکولوژي په برخه کې ترټولو لوی لاسته راوړنه وپیژندله. دا په 11 کلن کلني راپور "د کلینیکي سرطان پرمختګ 2016" کې راپور شوی. د معافیت درملنه به د AZSCO کلنۍ کنګرې یوه له اصلي موضوعاتو څخه وي چې د می په پای کې به په شیکاګو کې پیل شي.