12 ناروغۍ چې له مور څخه ماشوم ته لیږدول کیږي
څومره قوي او سالم ماشوم زیږیدلی د امیدوارې مور په هوساینې پورې اړه لري. مګر حتی که هرڅه د بدن سره سم وي، دا مهمه ده چې پوه شي چې کوم ناروغۍ ډیری وختونه د هغې څخه ماشوم ته لیږدول کیږي.
د نړۍ له هر څه څخه د ځان ساتنه ناممکنه ده. مګر تاسو کولی شئ دا خوندي لوبه وکړئ. که تاسو د خپل درد ټکي پیژنئ، خپل روغتیا وڅارئ او منظم معاینات ترسره کړئ، صحي ماشومان به یقینا څرګند شي. ښه، یا لږترلږه تاسو پوهیږئ که تاسو د ناروغیو لیږدونکي یاست چې ډیر احتمال لري ستاسو ماشوم ته لیږدول کیږي. دا د جینیاتي ازموینې له لارې ترسره کیدی شي.
د زیږون او جینیات د مرکزونو د شبکې ډاکټر - جینیات پوه "نووا کلینیک"
"له بده مرغه، زه ډیری وختونه دا نظر لرم چې که چیرې په کورنۍ کې هیڅوک میراثي ناروغۍ ونه لري، نو دوی به د دوی په ماشومانو اغیزه ونکړي. دا غلط دی. هر سړی 4-5 تغیرات لري. موږ دا په هیڅ ډول احساس نه کوو، دا زموږ په ژوند اغیزه نه کوي. مګر په هغه صورت کې چې یو څوک د خپل روح ملګري په دې جین کې د ورته بدلون سره ولیدل، ماشوم په 25 سلنې کې ناروغ کیدی شي. دا د وراثت تش په نامه autosomal recessive ډول دی. "
"خواږه" ناروغي په میراث کې کیدی شي (که چیرې مور ثابت تشخیص ولري)، او ماشوم ممکن پخپله دا ناروغي په میراث ونه لري، مګر د هغې په وړاندې حساسیت ډیریږي. ساینس پوهان پدې باور دي چې د مور څخه ماشوم ته د ډایبېټس میلیتس (5 ډوله) د میراث له لارې د لیږد احتمال شاوخوا XNUMX سلنه دی.
مګر که چیرې امیندواره مور د 70 ډایبایټس سره تشخیص شي، نو بیا خطر چې ماشوم به یې په میراث کې وي 80-100 سلنې ته لوړیږي. که چیرې مور او پلار دواړه د شکر ناروغي ولري ، نو احتمال چې ماشوم به ورته تشخیص ولري تر XNUMX سلنې پورې وي.
دا یو بل عام میراثي ناروغي ده. که مور د غاښونو ستونزه ولري، نو ماشوم د 45 څخه تر 80 سلنې پورې د کیریز امکان لري. دا خطر کمیږي که تاسو په خپل ماشوم کې د لومړي غاښونو څخه د غاښونو بشپړ حفظ الصحه وساتئ او په منظم ډول د غاښونو ډاکټر لخوا وڅارئ. مګر حتی دا تضمین نه کوي چې ماشوم به د کیریز وده ونه کړي.
حقیقت دا دی چې ماشوم د مور څخه د غاښونو جوړښت په میراث کې دی. که چیرې ډیری نالی وي ، په دوی باندې فشارونه ، خواړه به هلته راټول شي ، کوم چې به د کیریوس پلاک رامینځته کیدو لامل شي. نور مهم جنیټیک عوامل شامل دي چې انامیل څومره پیاوړی دی، د لعاب جوړښت، معافیت او په مور کې د معافیت حالت څه دی. مګر دا پدې معنی ندي چې تاسو اړتیا لرئ خپل لاس وڅښئ او د ماشوم د شفاهي غار څارنه مه کوئ. بیا هم، ښه حفظ الصحه د غاښونو د هرې ناروغۍ غوره مخنیوی دی.
د رنګ ړوندوالی، یا د رنګ ړوندتوب هم یو میراثي ناروغي ګڼل کیږي. که مور دا حالت ولري، د رنګ ړوندوالي د لیږد خطر تر 40 سلنې پورې وي. برسېره پردې، هلکان دا ناروغي د نجونو په پرتله ډیر ځله د خپلو میندو څخه میراث کوي. د ساینس پوهانو په وینا ، نارینه د ښځو په پرتله 20 ځله ډیر د رنګ ړانده کیدو احتمال لري. د رنګ ړوندتوب یوازې هغه وخت نجونو ته لیږدول کیږي چې مور او پلار دواړه پدې ناروغۍ اخته وي.
دا د "شاهي" ناروغۍ په نوم هم یادیږي، ځکه چې مخکې داسې انګیرل کیده چې دا ناروغۍ یوازې ترټولو امتیازات اغیزمن کړي. شاید په تاریخ کې ترټولو مشهوره ښځه چې د دې ناروغۍ لیږد لپاره ملکه ویکتوریا ده. هغه جین، چې له امله یې د وینې ټوخی خرابیږي، د نیکولاس II میرمن، د امپراتور الکساندر فیودورونا د لمسۍ لخوا په میراث پاتې شو. او د بد قسمت په واسطه، د رومانوف یوازینی وارث، زارویچ الیکسي، د دې ناروغۍ سره زیږیدلی و ...
دا ثابته شوې چې یوازې نارینه په هیموفیلیا اخته کیږي، میرمنې د دې ناروغۍ لیږدونکي دي او د امیندوارۍ پرمهال خپل ماشوم ته لیږدوي. په هرصورت، ساینس پوهان دا هم استدلال کوي چې هیموفیلیا نه یوازې د خراب میراث له امله (کله چې مور ناروغي ولري) اخته کیدی شي، بلکې د جین بدلون له امله هم اخته کیږي، چې بیا زیږیدلی ماشوم ته لیږدول کیږي.
دا د پوټکي حالت دی چې د بل سره ګډوډ کیدی نشي: په ټول بدن کې سور رنګه پیچونه. له بده مرغه، دا وراثت ګڼل کیږي. د طبي کارپوهانو په وینا، psoriasis په 50-70 سلنې قضیو کې په میراث پاتې کیږي. په هرصورت، دا مایوس کونکی تشخیص هغه ماشومانو ته ورکول کیدی شي چې مور او پالر او نږدې خپلوان یې د psoriasis سره مخ ندي.
دا ناروغۍ د لاټرۍ سره ورته دي. دا ثابته شوې چې مایوپیا او لرې لید دواړه په میراث کې دي، مګر دا به معلومه شي چې تمه لرونکې مور د تجربې سره یو "څیړونکی سړی" دی، او هغه ماشوم چې زیږیدلی وي د سترګو لید سره به هرڅه ولري. دا ممکن بل ډول وي: مور او پالر هیڅکله د سترګو متخصص ته شکایت نه دی کړی، او هغه ماشوم چې زیږیدلی وي سمدلاسه یې د سترګو ستونزې ښودلې، یا د هغه لید د ودې په بهیر کې په چټکۍ سره ناست وو. په لومړي حالت کې، کله چې ماشوم د لید ستونزې نلري، ډیری احتمال، هغه به د "خراب" جین لیږدونکی شي او راتلونکي نسل ته میوپیا یا هایپروپیا انتقال کړي.
تغذیه پوهان ډاډه دي چې چاقۍ پخپله میراثي نه ده ، مګر د ډیر وزن کولو تمایل. مګر احصایې بې رحمه دي. په چاقۍ مور کې، ماشومان به په سلو کې 50 قضیو کې ډیر وزن ولري (په ځانګړې توګه انجونې). که چیرې دواړه مور او پلار ډیر وزن ولري، نو دا خطر چې ماشومان به یې هم ډیر وزن ولري 80 سلنه وي. سره له دې، تغذیه کونکي ډاډه دي چې که دا ډول کورنۍ د ماشومانو رژیم او فزیکي فعالیت څارنه وکړي، نو ماشومان به ډیر احتمال د وزن ستونزه ونه لري.
حساسیت لرونکی ماشوم هم له یوې سالمې ښځې زیږیدلی شي، خو بیا هم که امیدواره مور په دې ناروغۍ اخته شي، خطر یې خورا زیات دی. په دې حالت کې، د الرجیک ماشوم احتمال لږ تر لږه 40 سلنه دی. که چیرې مور او پلار دواړه د الرجی سره مخ وي، نو دا ناروغي په 80 سلنه پیښو کې میراث کیدی شي. په دې حالت کې، دا اړینه نه ده، که مور، د بیلګې په توګه، د ګرده سره حساسیت درلود، نو ماشوم به ورته غبرګون ولري. ماشوم ښايي د ليمويي ميوو يا کوم بل نه زغملو سره حساسيت ولري.
دا ناوړه تشخیص نن ورځ داسې ښکاري چې صحي خلکو ته ورکول کیږي. که چیرې د مستقیم خپلوانو څخه یو یې د سرطان سره تشخیص شوی وي، د مور او پلار دواړه باید په خبرتیا کې وي. په ښځو کې تر ټولو عام سرطانونه د سینې سرطان او د تخمدان سرطان دي. که دوی په یوه ښځه کې تشخیص شوي وي، نو دا خطر چې دا ډول سرطان به د هغې په لوڼو، لمسیانو، دوه چنده کې څرګند شي.
د سرطان نارینه ډول - د پروستات سرطان - میراثی نه دی، مګر په مستقیم نارینه خپلوانو کې د ناروغۍ احتمال لاهم لوړ دی.
د زړه ناروغۍ پوهان وايي چې د زړه ناروغي په ځانګړي توګه ایتروسکلروسیس او لوړ فشار کورنۍ بلل کیدی شي. د زړه د سیسټم رنځپوهنه میراثي ده، او نه یوازې په یو نسل کې، داسې پیښې شتون لري کله چې ناروغۍ په څلورم نسل کې ښکاره شي. ناروغۍ کولی شي ځان په مختلف عمرونو کې احساس کړي، نو ځکه چې هغه خلک چې د وراثت سره مخ کیږي باید په منظمه توګه د زړه د متخصص لخوا معاینه شي.
په هر حال
دا اړینه ده چې د میراثي او جینیاتی ناروغیو ترمنځ توپیر وشي. د مثال په توګه، د ښکته سنډروم - هیڅوک له دې څخه خوندي نه دي. د ډاون سنډروم لرونکي ماشومان هغه وخت پیدا کیږي کله چې د هګۍ حجره د ویش پرمهال اضافي کروموزوم راوړي. ولې دا پیښیږي، ساینس پوهان لا تر اوسه په بشپړه توګه نه پوهیږي. مګر یو شی روښانه دی: څومره چې مور لوی وي، د ډاون سنډروم سره د ماشوم د زیږون احتمال لوړ دی. د 35 کلونو وروسته، احتمال چې ماشوم به اضافي کروموزوم ترلاسه کړي د پام وړ زیاتوالی ومومي.
مګر دا ډول رنځپوهنه لکه د نخاعي عضلاتو ایټروفي واقع کیږي که چیرې مور او پلار دواړه د "عیب لرونکي" جین وړونکي وي. که دواړه مور او پلار په ورته جین کې بدلون ولري، د SMA سره د ماشوم د زیږون 25 سلنه چانس شتون لري. له همدې امله، د امیندوارۍ دمخه، دا مشوره ورکول کیږي چې د دواړو والدینو لپاره د جینیاتي پوه لخوا معاینه شي.
الفیا تبرماکوا، نتالیا ایوګینیوا