اناپلاسټیک اولیګواسټروسیټوما: ټول هغه څه چې تاسو اړتیا لرئ د دې ګلیوما په اړه پوه شئ

اناپلاسټیک اولیګواسټروسیټوما: ټول هغه څه چې تاسو اړتیا لرئ د دې ګلیوما په اړه پوه شئ

څه شی دي ​​؟

اناپلاسټیک اولیګواسټروسیټوما ، یا اناپلاسټیک اسټروسیټوما ، د مغز یو وژونکی تومور دی. دا په دقیق ډول ګلیوما دی ، پدې معنی چې یوه تومور دی چې د عصبي نسج څخه پایله کیږي ، په مغز یا نخاع کې. د روغتیا نړیوال سازمان ګلیوماس له I څخه IV ته طبقه بندي کوي ، د دوی مورفولوژي او د ناروغۍ درجې پورې اړه لري. اناپلاستیک اسټروسیټوماس د دریم ټولګي نمایندګي کوي ، د I او II ټولګیو ترمینځ د بنیجن او ګلیوبلاسټوماس (څلورم ټولګي) په توګه ګل کیږي. اناپلاسټیک اسټروسیټوما کولی شي د دوهم درجې تومور پیچلتیا وي یا په ناڅاپي ډول وده وکړي. هغه د جراحي او راډیوتراپي / کیموتراپي درملنې سربیره ، ګلیوبلاسټوما (څلورم ټولګي) ته د پرمختګ لپاره قوي تمایل لري او د ژوند اټکل شاوخوا دوه څخه تر دریو کلونو پورې دی. اناپلاسټیک اسټروسیټوماس او ګلیوبلاسټوماس په عمومي نفوس کې په 5 خلکو کې له 8 څخه تر 100 پورې اغیزه کوي. (000)

نښې نښانې

د اناپلاسټیک اولیګواسټروسیټوما ډیری نښې په مغز کې د ډیر فشار له امله رامینځته کیږي ، یا پخپله د تومور له امله رامینځته کیږي یا د سیربروسپینال مایع غیر معمولي جوړیدو له امله چې لامل کیږي. نښې د تومور دقیق موقعیت او اندازې پورې اړه لري:

  • د حافظې ضعف ، د شخصیت بدلونونه او هیملیګیا کله چې تومور په مخکینۍ برخه کې وده کوي
  • ضبط ، حافظه خرابه ، همغږي او وینا کله چې په لنډ وخت کې وي؛
  • د موټرو ګډوډي او حسی غیرمعمومیتونه (پړسوب او سوځیدنه) کله چې دا په پیریټل لوب کې وي؛
  • د لید اختلالات کله چې تومور کې د اوسیپیتل لوب شامل وي.

د ناروغۍ اصلیت

د اناپلاسټیک اسټروسیټوما دقیق لامل لاهم نه دی پیژندل شوی ، مګر څیړونکي پدې باور دي چې دا د جینیاتي وړاندوینې او چاپیریال عوامل ترکیب پایله ده چې ناروغي رامینځته کوي.

د خطر عوامل

Anaplastic oligoastrocytoma د ښځو په پرتله په نارینه وو کې یو څه ډیر عام دی او ډیری وختونه د 30 او 50 کلونو ترمینځ پیښیږي. دا باید په پام کې ونیول شي ، په هرصورت ، دا ناروغي احتمال لري ماشومان اغیزمن کړي ، معمولا د 5 او 9 کلونو ترمنځ. اناپلاسټیک اسټروسیټووماس او ملټيفارم ګلیوبلاسټوماس (دریم او څلورم ټولګي) په مرکزي عصبي سیسټم کې د ماشومتوب شاوخوا 10 ors تومورونه نمایندګي کوي (د دې تومورونو 80 I I یا II درجې دي). (1)

موروثي جینیاتي ناروغۍ لکه نیوروفیبرووماتیس ډول I (د ریکلینګهاوسن ناروغي) ، لی-فرومیني سنډروم ، او بورنویلا تیوبرس سکلیروسیس د اناپلاستیک اسټروسیټوما رامینځته کیدو خطر ډیروي.

لکه د ډیری سرطانونو په څیر ، چاپیریال عوامل لکه د الټرا وایلیټ وړانګو سره مخ کیدل ، د آیونیزینګ وړانګو او ځینې کیمیکلونو ، په بیله بیا ضعیف رژیم او فشار د خطر عوامل ګل کیږي.

مخنیوی او درملنه

د اناپلاسټیک اولیګواسټروسیټوما درملنه اساسا د ناروغ عمومي حالت ، د تومور موقعیت او د دې پرمختګ سرعت پورې اړه لري. پدې کې جراحي ، راډیوتراپي او کیموتراپي شامل دي ، یوازې یا په ترکیب کې. لومړی ګام د امکان په صورت کې د تومور یوې لویې برخې جراحي لرې کول دي (ریسیکشن) ، مګر دا تل د پورته ذکر شوي پیرامیټرو له امله امکان نلري. د جراحي وروسته ، د وړانګو درملنه او احتمالا کیموتراپي د تومور پاتې شونو لرې کولو هڅه کولو لپاره کارول کیږي ، د مثال په توګه که وژونکي حجرې د مغز نسج ته خپریږي.

وړاندوینه د ناروغ روغتیا حالت ، د تومور ځانګړتیاو ، او کیموتراپي او راډیوتراپي درملنې ته د بدن غبرګون سره تړاو لري. اناپلاسټیک اسټروسیټوما شاوخوا دوه کلونو کې ګلیوبلاسټوما ته د پرمختګ لپاره قوي تمایل لري. د معیاري درملنې سره ، د اناپلاسټیک اسټروسیټوما لرونکي خلکو لپاره د میډیا بقا وخت له دوه څخه تر دریو کلونو دی ، پدې معنی چې د دوی نیمایي به د دې وخت دمخه مړه شي. (2)

یو ځواب ورکړئ ووځي