کړی
- د امپلانټیشن دمخه تشخیص څه شی دی؟
- د امپلانټیشن دمخه تشخیص څنګه کار کوي؟
- د امپلانټیشن دمخه تشخیص چا ته وړاندیز کیږي؟
- PGD: موږ د کومې ناروغۍ په لټه کې یو؟
- د امپلانټیشن دمخه تشخیص چیرته ترسره کیږي؟
- ایا د امپلانټیشن دمخه تشخیص دمخه کوم معاینات شتون لري؟
- PGD: موږ د نورو جنینونو سره څه کوو؟
- ایا والدین ډاډه دي چې دوی به د PGD وروسته روغ ماشوم ولري؟
- د امپلانټیشن دمخه تشخیص وروسته د امیندوارۍ امکانات څه دي؟
- ایا دا د "طبي ماشومانو" غوره کولو لپاره هم کارول کیږي؟
د امپلانټیشن دمخه تشخیص څه شی دی؟
DPI د یوې جوړې لپاره امکان وړاندې کوي یو ماشوم چې جینیاتي ناروغي نلري هغه ته لیږدول کیدی شي.
PGD د جنینونو څخه د حجرو تحلیل کوي چې د ویټرو سرې (IVF) په پایله کې رامینځته کیږي ، دا د دې لپاره چې دوی حتی په رحم کې وده وکړي ، نو بیا د جنیټیک ناروغۍ یا کروموزوم دقیق لخوا اغیزمن شوي خلک رد کړي.
د امپلانټیشن دمخه تشخیص څنګه کار کوي؟
په لومړي سر کې، لکه څنګه چې د کلاسیک IVF سره. ښځه د تخمدان محرک سره پیل کیږي (د هورمونونو د ورځني انجیکونو په واسطه)، کوم چې دا ممکنه کوي چې نور oocytes ترلاسه کړي. بیا دوی پنچر شوي او د ټیسټ ټیوب کې د میړه د سپرم سره تماس ته راوړل کیږي. دا تر دریو ورځو وروسته نه و چې د امپلانټیشن دمخه تشخیص واقعیا ترسره شو. بیولوژی پوهان د جنین څخه یو یا دوه حجرې اخلي (لږترلږه شپږ حجرې سره)، د ناروغۍ پورې اړوند جین په لټه کې دي. بیا IVF دوام لري: که یو یا دوه جنینونه زیانمن شوي نه وي، دوی د مور رحم ته لیږدول کیږي.
د امپلانټیشن دمخه تشخیص چا ته وړاندیز کیږي؟
Le Preimplantation genetic diagnosis (یا PGD) یو تخنیک دی چې دا ممکنه کوي چې ممکنه اختلالات کشف کړي - جینیاتي یا کروموزوم - په جنینونو کې چې د ویټرو سرې (IVF) څخه وروسته زیږیدلی وي. دا وړاندیز شوی هغه جوړې چې خپلو ماشومانو ته د جدي او لاعلاج جنیټیک ناروغۍ د انتقال په خطر کې دي. دوی ممکن پخپله ناروغ وي یا یوازې صحي وړونکي وي، دا دی، دوی د ناروغۍ لپاره مسؤل جین لیږدوي، مګر ناروغ نه وي. دا جین ځینې وختونه د لومړي ناروغ ماشوم له زیږون وروسته نه کشف کیږي.
PGD: موږ د کومې ناروغۍ په لټه کې یو؟
په عام ډول، دا سیسټیک فایبروسس، دچین عضلاتي ډیسټروفي، هیموفیلیا، سټینرټ مایټونیک ډیسټروفي، نازک ایکس سنډروم، د هنټینګټن کوریا، او د کروموزوم عدم توازن د لیږد سره تړاو لري، مګر هیڅ بشپړ لیست شتون نلري. تعریف شوی دی. قضاوت ډاکټرانو ته پاتې دی. برسېره پر دې، د جنین حجرو لپاره لا تر اوسه تشخیصي ازموینه شتون نلري ټول جینیاتي ناروغۍ جدي او لاعلاج.
د امپلانټیشن دمخه تشخیص چیرته ترسره کیږي؟
په فرانسه کې، یوازې یو محدود شمیر مرکزونه د PGD وړاندیز کولو واک لري: د انټوین بیکلیر روغتون، د پاریس په سیمه کې د نیکر-اینفینټس-مالادس روغتون، او په مونټپیلیر، سټراسبورګ، نانټس او ګرینوبل کې د زیږون بیولوژي مرکزونه شتون لري.
ایا د امپلانټیشن دمخه تشخیص دمخه کوم معاینات شتون لري؟
په عموم کې، جوړه لا دمخه د جینیاتي مشورې څخه ګټه پورته کړې چې دوی یې د PGD مرکز ته راجع کړي. د یوې اوږدې مرکې او بشپړ کلینیکي ازموینې وروسته، نارینه او ښځه باید د اوږدمهاله او محدودو ازموینو څخه تیر شي، ورته ورته ورته چې باید ټول کاندیدان د طبي مرستې تولید تخنیک تعقیب کړي، ځکه چې د PGD پرته هیڅ امکان نلري. په ویټرو سري.
PGD: موږ د نورو جنینونو سره څه کوو؟
هغه کسان چې په ناروغۍ اخته کیږي سمدستي له منځه ځي. په نادره پیښو کې چې له دوه څخه ډیر ښه کیفیت لرونکي جنینونه زیانمن شوي نه وي، هغه څوک چې نصب شوي ندي (د څو امیندوارۍ خطر محدودولو لپاره) کیدای شي کنګل شي که چیرې جوړه د ډیرو ماشومانو د درلودلو هیله څرګنده کړي.
ایا والدین ډاډه دي چې دوی به د PGD وروسته روغ ماشوم ولري؟
PGD یوازې د یوې ځانګړې ناروغۍ لپاره ګوري، د بیلګې په توګه د سیسټیک فایبرروسس. پایله، د 24 ساعتونو څخه کم وخت کې شتون لري، نو یوازې دا تاییدوي چې راتلونکی ماشوم به پدې ناروغۍ اخته نشي.
د امپلانټیشن دمخه تشخیص وروسته د امیندوارۍ امکانات څه دي؟
په ټولیز ډول، دوی د پنکچر وروسته 22٪ او د جنین لیږد وروسته 30٪ دي. د دې لپاره چې ووایو، تقریبا د یوې میرمنې سره ورته وي چې د طبیعي دورې په جریان کې په ناڅاپي ډول امیندواره وي، مګر پایلې د oocytes کیفیت او له همدې امله د مور عمر سره توپیر لري. ښځه
ایا دا د "طبي ماشومانو" غوره کولو لپاره هم کارول کیږي؟
په فرانسه کې، د بایو ایتیک قانون یوازې د 2006 کال د دسمبر راهیسې دا اجازه ورکوي، مګر یوازې هغه وخت چې لومړی ماشوم د لاعلاج وړ ناروغي ولري چې د هډوکي میرو بسپنه ورکولو ته اړتیا لري که چیرې د هغه په کورنۍ کې کوم مناسب بسپنه ورکوونکی شتون ونلري. بیا د هغه مور او پالر کولی شي د بایو میډیسین ادارې موافقې سره په پام کې ونیسي چې PGD ته لاره هواره کړي ترڅو له ناروغۍ څخه پاک جنین غوره کړي او سربیره پردې د ناروغ ماشوم سره مطابقت ولري. په کلکه نظارت شوی پروسه.