د ډیسمورفیا اصطالح د انسان بدن ټولو غړو (جگر ، پوټکي ، عضلات ، او نور) نیمګړتیاو ته اشاره کوي. په ډیری قضیو کې ، دا ډیسمورفیا د زیږون څخه شتون لري. دا د لوی سنډروم نښه کیدی شي.

ډیسمورفیا کې د انسان بدن ټولې نیمګړتیاوې شاملې دي. د یوناني "ډیس" ، مشکل ، او "مورف" څخه ، دا ب termه په دقیق ډول د یو غړي یا د بدن بلې برخې غیر معمولي ب formsې ټاکي. ډیسمورفیزم خورا ډیر او مختلف شدت لري. پدې توګه ، ډیسمورفیا کولی شي په مساوي ډول په یوه فرد کې د یوه غړي یو واحد انفرادیت په ګوته کړي ، د نورو نفوس په پرتله ، د جدي بې نظمۍ په توګه.

موږ عموما د ډیزاین کولو لپاره د ډیسمورفیا په اړه خبرې کوو:

• کرینیوفیسیل ډیسمورفیا
• د ځيګر ډیسمورفیا (د ځيګر)

په لومړۍ قضیه کې ، ډیسمورفیا ته زیږون ویل کیږي ، دا د زیږون څخه شتون ته ویل کیږي. دا د ډیسمورفیک افراطیتونو لپاره هم قضیه ده (د ګوتو شمیر له لسو څخه ډیر ، زنګونونه او نور) پداسې حال کې چې د ځګر ډیسمورفیزم د سیرروسس په پایله کې څرګند کیدی شي ، ایا دا اصلي ویروس دی یا د الکولو له امله. 

لاملونه

د پیدایشي ډیسمورفیا په حالت کې ، لاملونه مختلف کیدی شي. د مخ خرابوالی اکثرا د سنډروم علامه وي ، لکه د مثال په توګه ټریسمی 21. 

لاملونه کیدی شي اصلي وي:

• ټیراتوجینک یا خارجي (د الکول مصرف ، مخدره توکي یا د امیندوارۍ پرمهال کیمیکلونو سره مخ کیدل).
• د پلاسنټا له لارې ساري (باکتریا ، ویروسونه ، پرازیتونه)
• میخانیکي (په جنین باندې فشار او نور)
• جنیټیک (کروموزومال د ټریسمیز 13 ، 18 ، 21 ، میراثي ، او نور سره)
• ناپېژندل شوی

د هیپټیک ډیسمورفیزم په اړه ، د دې خرابوالي ب appearanceه په ورته وخت کې د سیرروسس سره پیښیږي. په یوه مطالعه کې چې په 2004 کې ترسره شوې ، د راډیولوژی ژورنال کې خپره شوې: 76,6،300 د XNUMX ناروغانو څخه چې د سیرروسس لپاره تعقیب شوي د هیپټیک ډیسمورفیزم ځینې ب presentedې وړاندې کړي.

تشخیصی

تشخیص اکثرا د زیږون پرمهال د ماشومانو د رنځپوه لخوا د ماشوم تعقیب برخې په توګه ترسره کیږي. 

د سیرروسس ناروغانو لپاره ، ډیسمورفیا د ناروغۍ پیچلتیا ده. ډاکټر به د CT سکین امر وکړي.

دخیل خلک او د خطر عوامل

د کرینیو-مخ تخریب

د زیږون اختلالات د مختلف سرچینو څخه دي ، دوی کولی شي ټول نوي زیږیدلي ماشومان اغیزمن کړي. په هرصورت ، داسې فاکتورونه شتون لري چې د ناروغیو یا سنډرومونو ظهور ډیروي چې ډیسمورفیا پکې شامل دي: 

• د امیندوارۍ پرمهال الکول یا مخدره توکي کارول
• د امیندوارۍ پرمهال کیمیاوي توکو سره مخ کیدل
• همغږي
• موروثي رنځپوهنې 

د کورنۍ ونې چې د ماشومانو رنځپوه او بیولوژیک والدین لخوا په دوه یا درې نسلونو کې رامینځته کیږي د خطر عوامل پیژندلو لپاره وړاندیز کیږي.

ډیسمورفیز هپاتیک

د سیرروسس اخته خلک باید د ډیسمورفیزم لپاره وګوري.

د زیږون ډیسمورفیا نښې ډیری دي. د ماشومانو متخصص به څارنه وکړي:

د مخ ډیسمورفیا لپاره

• د کوپړۍ شکل ، د فونټانیلز اندازه
• اولوپیسیا
• د سترګو شکل او د سترګو ترمینځ فاصله
• د ابرو شکل او ګډ
• د پوزې ب (ه (ریښه ، پوزه پل ، ټپ او نور)
• د شونډې څخه پورته ډیمپل چې د جنین الکول سنډروم کې له مینځه وړل کیږي
• د خولې ب (ه (ټوټه شونډه ، د شونډو ضخامت ، تالۍ ، یوولا ، ژړا ، ژبه او غاښونه)
• زنګون 
• غوږونه: موقعیت ، لارښود ، اندازه ، هیمینګ او شکل

د نورو ناروغیو لپاره

• افراط: د ګوتو شمیر ، د ګوتو ګوتو یا فیوژن ، د ګوتو غیر معمولي.
• پوټکی: د خنثی کولو نیمګړتیاوې ، کافي او لایټ ځایونه ، د نښو نښانې او نور.

پیدایشي ډیسمورفیا درملنه نشي کیدی. هیڅ درملنه نده رامینځته شوې.

د ډیسمورفیزم ځینې قضیې نرمې دي او هیڅ طبي مداخلې ته اړتیا نلري. نور ممکن د جراحي له لارې عملیات شي دا د مثال په توګه د دوه ګوتو د ګډولو قضیه ده.

د ناروغۍ په خورا جدي ب formsو کې ، ماشومان به اړتیا ولري د دوی د ودې پرمهال د ډاکټر سره وي ، یا حتی د ماشوم د ژوند شرایطو ښه کولو لپاره یا د ډیسمورفیا پورې اړوند پیچلتیا پروړاندې مبارزه لپاره طبي درملنه تعقیب کړي.

که څه هم د ډیسمورفیزم اصل تل نه پیژندل کیږي ، د امیندوارۍ پرمهال خطرونو سره مخ کیدل په ډیری قضیو کې پیښیږي. 

پدې توګه ، دا مهمه ده چې په یاد ولرئ چې د امیندوارۍ پرمهال د الکول یا درملو مصرف په بشپړ ډول منع دی ، حتی په کوچنیو خوراکونو کې. امیندواره ناروغان باید د هرډول درملو اخیستو دمخه تل د ډاکټر سره مشوره وکړي.