میکروفیج میوفاسایټس د هسټوپیتولوژیکي ټپونو لخوا مشخص شوی (ناروغي چې په نسجونو اغیزه کوي). دا میوپیتولوژیکي پایلې دي ، د دې معنی دا ده چې د عضلاتو نسج اغیزه کوي.

دا ناروغي د انسان بایپسي وروسته تشریح شوې ، د یو بالغ ناروغ څخه او په 3 ماشومانو کې. د عضلاتو فایبر کې زیان د نیکروسیس شتون پرته روښانه شوی. د دې ټپونو معاینه کول (اټومي مایکروپروبز ، راډیوګرافیک مایکروانالیسز ، د اټومي جذب سپیکټومیتري) د دې پوهیدل ممکن کړي چې دا زیان د المونیم مالګو څخه جوړ شوی و. دا مادې په پراخه کچه د واکسینونو لوی شمیر کې کارول کیږي چې د انټراماسکلر لخوا اداره کیږي. دا هم ښودل شوي چې هیڅ بنسټیز دلیل د ناروغۍ لامل نه و. په حقیقت کې ، سالم خلک (ناروغه نه وي ، د سالم ژوند درلودل ، او نور) د واکسین کولو وروسته د ناروغۍ لخوا اغیزمن کیدی شي. (1)

په پیل کې ، د ناروغۍ دقیق اصل نه و پیژندل شوی. د چاپیریال ، ساري او نورو لاملونو په اړه شکونه راپورته شوي. د 1998 او 2001 ترمینځ ترسره شوي ساینسي کار معلومه کړه چې د ناروغۍ اصلي لامل په واکسینونو کې د المونیم هایدروکسایډ جذب و. د داخلي برخو مایکروسکوپیک امیجینګ ازموینې: میکروفیجز د دې المونیم مالګو له امله د شمولیت دوامداره شتون ښودلی. دا مرکبات په واکسینونو کې د ضمیمه کونکي په توګه کارول کیږي. میکروفیج میوفاسایټس په ځانګړي ډول په لویانو کې په ډیلټایډ او په ماشومانو کې کواډریسپس کې موندل کیږي.

د ناروغۍ اصلي نښې په لاندې ډول دي:

- په غړو کې اوږدمهاله درد: د کوم پرمختګ چې خورا ورو دی (د څو میاشتو په موده کې). دا نښې له 55 څخه تر 96 patients ناروغانو پورې اړه لري چې په ناروغۍ اخته شوي. دا ښودل شوي چې دا کلینیکي څرګندونې عموما د کوچني پسونو څخه فاصله رامینځته کوي او ورو ورو په ټول بدن کې خپریږي. د لږ شمیر ناروغانو لپاره ، د دې عضلاتو درد د فعالیت پیچلتیاو لامل کیږي. سربیره پردې ، په ملا کې درد اکثرا پیژندل کیږي. دا دردونه اکثرا احساس کیږي کله چې سړی راویښیږي او د فزیکي تمریناتو او ورځني فعالیتونو پرمهال قوي کیږي؛

اوږدمهاله ستړیا ، کوم چې د 36 او 100 patients ناروغانو ترمینځ اندیښنه لري. دا شدید ستړیا معمولا د شخص ورځني فعالیتونو کمولو لامل کیږي ، دواړه رواني او فزیکي؛

- ادراکي نیمګړتیاوې ، پایلې اوږدې مودې په ناروغۍ کې له پامه غورځول شوې. دا څرګندونې د فشار لامل کیږي ، ادراکي او فکري فعالیت کم شوی ، د پاملرنې اختلالات ، او نور.

نورې ځانګړتیاوې هم د ناروغۍ سره تړاو لري. پدې کې رواني څرګندونې شامل دي ، په ځانګړي توګه د مزاج اختلالات.

ډیسپینا (په تنفس کې مشکل) او سر درد هم په ځینو ناروغانو کې راپور شوی.

د ناروغۍ اصلیت په واکسینونو کې د المونیم هایدروکسایډونو شتون دی چې ناروغانو ته د انټرماسکلر لارې انجیکشن کیږي.

د میکروفیج میوفاسایټس دواړه واکسین کولو وروسته نارینه او ښځینه ، لویان او ماشومان اغیزمن کوي ​​، کوم ځانګړي اصلي حالت نلري. لویان معمولا په ډیلټوډ کې د واکسین وروسته اغیزمن کیږي ، پداسې حال کې چې ماشومان په کواډریسپس کې د انجیکشن وروسته اغیزمن کیږي.

هغه واکسین چې د المونیم مالګو شتون له امله خورا ډیر اغیزمن کیږي د معاون په توګه دي:

1. د هپاتیت بی واکسین: 84؛

2. د تیتانوس واکسین: 58؛

3. د هیپاټایټس A پروړاندې واکسین: 19.

سربیره پردې ، دا په ګوته شوي چې په بدن کې د المونیم مالګو شتون دوام لري. یا دا چې د عضلاتو نسج بایپسي درک کولی شي د دې مرکبونو شتون شاهدي ورکړي چې اصلیت یې څو کاله دمخه واکسین دی. (3)

دا به هم بریښي چې په ځینې خلکو کې وړاندوینې شتون لري ، دوی ته اجازه نه ورکوي په واکسینونو کې موندل شوي المونیم مالګې په سمه توګه له مینځه یوسي او پدې معنی ، دوی د عضلاتو نسج کې راټولیږي.

د ناروغۍ پراختیا لپاره د انفرادي خطر فاکتورونه په روښانه ډول ندي ښودل شوي.

د سیسټمیک نښو او ناروغۍ پراختیا ترمینځ اړیکه د میکروفیج میوفاسایټس قضیې په کوچني تناسب کې ښودل شوې.

سربیره پردې ، جنیټیک وړاندیزونه شکمن شوي ، په ځانګړي توګه په ورته وروibو کې د ناروغۍ په تکراري قضیو کې. ځینې ​​ساینسي څیړنو ښودلې چې یو ځانګړی جینیاتي میراث کولی شي د عضلاتو نسج کې د المونیم مالګو دوام باندې تاثیر ولري. رنځپوهنه د CCL2 / MCP-1 په جریان کې د زیاتوالي له مخې مشخص کیږي ، یو سایتوکین چې مغز ته د نانو پارټیکلونو ننوتلو کې دخیل دی. د دې مالیکول کوډ کولو جینونو کې جنیتیکي بدلونونه د ناروغۍ رامینځته کیدو لپاره د خطر اضافي فاکتور کیدی شي.

د ناروغۍ تشخیص د ډیری یا لږ لیدل شوي کلینیکي نښو سره سم ترسره کیږي. په حقیقت کې ، لومړی د عضلاتو نسج کې د واکسین انجیکشن څخه د المونیم مالګو شتون پورې اړه لري.

سربیره پردې ، په ډیلټوډ کې د مایلګیا (د غړو درد) شتون پدې نسج کې د المونیم هایدروکسایډ پیژندلو سره تړاو لري ، او په لویانو کې د رنځپوهنې پراختیا شواهد.

د کلینیکي څرګندونو ټاکنه (د غړو اوږدمهاله درد ، اوږدمهاله ستړیا او ادراکي غیر معمولي حالتونه) د ناروغۍ تشخیص رامینځته کول یا نه کول هم ممکن کوي.

د ناروغۍ مثبت تشخیص کې په لویانو کې د ډیلټوډ میکروفیجز او په ماشومانو کې کواډریسپس کې د ټپونو کشف شامل دي.

په 1/3 قضیو کې ، د پلازما کریټین کنیز کچه کې زیاتوالی د رنځپوهنې ځانګړتیا ده. په هرصورت ، دا غیر معمولي د سایټوکین لوړه کچه ممکن د نورو التهابي یا معافیت سیسټم ناروغیو سره وصل وي. پدې معنی ، د بل لامل کوم شک له مینځه وړو لپاره اضافي ازموینې باید ترسره شي.

د عضلاتو برقی تشخیص ، MRI (میګنیټیک ریزونانس امیجنگ) عموما دا ممکنه کوي چې لومړی نظرونه تصویب کړي یا نه.