ویسټ سنډروم ، چې د کوچني سپاسم په نوم هم یادیږي ، په کوچنیانو او ماشومانو کې د ناروغۍ یوه نادره ب thatه ده چې د ژوند په لومړي کال کې پیل کیږي ، معمولا د 4 څخه تر 8 میاشتو پورې. دا د سپاسمونو ، نیولو یا حتی د ماشوم د رواني موټور پراختیا او د دماغ غیر معمولي فعالیت لخوا راجع کیږي. تشخیص خورا متغیر دی او د سپاسم اصلي لاملونو پورې اړه لري ، کوم چې ډیری کیدی شي. دا کولی شي د جدي موټور او فکري اختلال لامل شي او د ناروغۍ نورو ډولونو ته پرمختګ وکړي.

سپاسم د سنډروم لومړۍ ډراماتیک څرګندونې دي ، که څه هم د ماشوم بدلیدونکی چلند ممکن د دوی څخه دمخه وي. دا معمولا د 3 څخه تر 8 میاشتو پورې پیښیږي ، مګر په نادره مواردو کې ناروغي دمخه یا وروسته کیدی شي. د عضلاتو خورا لنډ اختلالات (له یو څخه تر دوه ثانیو پورې) جلا کیږي ، ډیری وختونه د ویښیدو پرمهال یا د خواړو وروسته ، په تدریجي ډول د سپاسمونو راوتلو ته لاره هواروي چې د 20 دقیقو لپاره دوام کولی شي. سترګې ځینې وختونه د نیولو په وخت کې بیرته اړول کیږي.

سپاسم یوازې د دماغ فعالیت کې د دایمي اختلال څرګندې نښې دي چې دې ته زیان رسوي ، په پایله کې د رواني موټرو وده ځنډوي. پدې توګه ، د سپاسمونو ب isه د بندیدو یا حتی د دمخه ترلاسه شوي رواني موټرو ظرفیتونو سره همغږي ده: متقابل عمل لکه موسکا ، نیول او د شیانو مینځل کول ... الیکټروینسفالوګرافي د مغز ګډوډي څپې څرګندوي چې هایپرسریتمیا ورته ویل کیږي.

سپاسمونه د نیورونونو غلط فعالیت له امله ناڅاپي او غیر معمولي بریښنایی خارجیدل خپروي. ډیری اصلي اختلالات د لویدیځ سنډروم لامل کیدی شي او لږترلږه د اغیزمنو ماشومانو درې څلورمه برخه کې پیژندل کیدی شي: د زیږون ټپ ، د دماغ خرابوالی ، انتان ، میټابولیک ناروغي ، جینیاتي عیب (د مثال په توګه ډاون سنډروم) ، نیورو-کټینیس اختلالات ( د بورنویل ناروغۍ). وروستی ترټولو عام ناروغي ده چې د ویسټ سنډروم لپاره مسؤل دی. پاتې قضیې ویل کیږي "ایدیپاتیک" دي ځکه چې دا د کوم څرګند دلیل لپاره نه پیښیږي ، یا "کریپټوجینک" ، دا پدې مانا ده چې شاید د بې نظمۍ سره تړاو ولري چې موږ نه پوهیږو څنګه یې مشخص کړو.

د ویسټ سنډروم ساري نه دی. دا د هلکانو په پرتله لږ ځله هلکان اغیزه کوي. دا ځکه چې د ناروغۍ یو لامل د جینیکیک عیب سره تړاو لري چې د X کروموزوم سره تړاو لري د میرمنو په پرتله نارینه ډیر ځله اغیزه کوي.

مخکې لدې چې لومړۍ نښې څرګند شي ناروغي نشي کشف کیدی. معیاري درملنه یې دا ده چې هره ورځ د خولې له لارې د ساري ناروغۍ ضد درمل واخلئ (ویګاباټرین خورا عام وړاندیز کیږي). دا د کورټيکوسټرایډز سره یوځای کیدی شي. جراحي مداخله کولی شي ، مګر خورا استثنایی ، کله چې سنډروم د ځایی دماغ زیانونو سره تړاو ولري ، د دوی لرې کول کولی شي د ماشوم حالت ښه کړي.

تشخیص خورا متغیر دی او د سنډروم اصلي لاملونو پورې اړه لري. دا خورا ښه دي کله چې ماشوم د لومړي تسمو د پیل په وخت کې زوړ وي ، درملنه یې دمخه وي او سنډروم یې ایدیپاتیک یا کریپټوجینک وي. affected affected اغیزمن شوي ماشومان اختلالات لري چې ځینې وختونه نه بدلیدونکي او ډیر یا لږ جدي وي: د رواني موټرو اختلالات (په خبرو کې ځنډ ، تګ ، او نور) او چلند (له ځانه ایستل ، هایپریکټیټي ، د پاملرنې کمښت ، او نور). (80) د لویدیځ سنډروم لرونکي ماشومان ډیری وختونه د ورپېښې ناروغۍ سره مخ کیږي ، لکه لینوکس-ګاساټ سنډروم (SLG).