د 2009 انفلوینزا A (H1N1) فشار ضد انټيجنونو سربیره ، واکسین کې یو ضمیمه او محافظت هم شامل دی.

ضمیمه AS03 نومیږي او د GSK شرکت لخوا رامینځته شوې ، د انفلوینزا ویروس H5N1 پروړاندې د واکسین تولید برخې په توګه. دا "په اوبو کې غوړ" ډول ضمیمه د دې څخه جوړه ده:

• توکوفیرول (ویټامین ای) ، یو ویټامین دی چې د بدن مناسب فعالیت لپاره اړین دی
• سکوالین ، یو لیپید چې په طبیعي ډول په بدن کې تولیدیږي. دا د کولیسټرول او ویټامین ډي په تولید کې لازمي منځګړی دی.
• پولیسوربټ 80 ، یو محصول دی چې په یو شمیر واکسینونو او درملو کې د یووالي ساتلو لپاره شتون لري.

ضمیمه دا د ممکنه کوي چې د کارول شوي انټيجن مقدار کې د پام وړ سپمونه ترلاسه کړي ، کوم چې د امکان تر حده ژر د لوی شمیر خلکو واکسین کول اسانه کوي. د ضمیمې کارول کولی شي د ویروس انټيجن تغیر پروړاندې کراس محافظت هم چمتو کړي.

ملګری نوي ندي. دا د څو لسیزو راهیسې واکسینونو ته د معافیت غبرګون هڅولو لپاره کارول شوي ، مګر د انفلونزا واکسینونو سره د ضمیمې کارول دمخه په کاناډا کې ندي تصویب شوي. له همدې امله دا په دې قضیه کې لومړی دی.

واکسین د پارا پر اساس محافظت هم لري چې د تیمروسال (یا تیوومرسال) په نوم یادیږي ، کوم چې د باکتریایی ډیریدو څخه د ساري ناروغیو سره د واکسین ککړتیا مخنیوي لپاره کارول کیږي. د موسمي فلو عام واکسین او د هیپاتیت B ډیری واکسینونه دا ثبات کونکی لري.

په امیندواره میرمنو او کوچني ماشومانو (له 6 میاشتو څخه تر 2 کلونو پورې) د ضمیمه واکسین خوندیتوب په اړه هیڅ باوري معلومات شتون نلري. په هرصورت ، د روغتیا نړیوال سازمان په پام کې نیسي چې د دې واکسین اداره د واکسین نشتوالي ته غوره ده ، ځکه چې دا دوه ډلې په ځانګړي ډول د ککړتیا په صورت کې پیچلتیاو سره حساس دي.

د کیوبیک چارواکو د احتیاطي اقدام په توګه امیندواره میرمنو ته د واکسین وړاندیز کول غوره کړي. د غیر مناسب واکسینونو کوچنۍ دوز چې دا مهال شتون لري ، په هرصورت ، دا امکان نلري چې دا انتخاب ټولو راتلونکو میندو ته وړاندیز کړي. له همدې امله د دې غوښتنه کول غیر ضروري ندي ، حتی د کوچني ماشومانو لپاره. د کاناډایی کارپوهانو په وینا ، کوم چې لومړني کلینیکي ازموینو ته مراجعه کوي ، د دې باور کولو لپاره هیڅ دلیل شتون نلري چې ضمیمه واکسین به د 6 میاشتو څخه تر 3 کلونو ماشومانو کې د تبه لوړ خطر سربیره کوم اړخیزې اغیزې رامینځته کړي.

بې واکسین شوی واکسین ، کوم چې عموما د امیندواره میرمنو لپاره وړاندیز کیږي ، د ضمیمه شوي واکسین په پرتله 10 ځله ډیر تیمروسول لري ، مګر د وروستي ساینسي معلوماتو په وینا ، هیڅ داسې شواهد شتون نلري چې هغه میرمنې چې دا واکسین ترلاسه کړی وي ضمیمه واکسین لري. سقط یا خراب ماشوم ته زیږون د ډيr د والس ، د INSPQ څخه ، په ګوته کوي چې "پرته له ضمیمه واکسین لاهم یوازې 50 µg تیمروسال لري ، کوم چې د کب په خواړو کې د مصرف کیدو په پرتله لږ پارا چمتو کوي".

د انفلونزا واکسین سره تړلي اړخیزې اغیزې معمولا استثنایی وي او په لږ درد پورې محدود وي چیرې چې ستنه د لاس پوټکي ته ننوځي ، لږ تبه ، یا د ورځې په اوږدو کې لږ درد. د واکسین کولو دوه ورځې وروسته. د اسیتامینوفین (پیراسټامول) اداره به د دې نښو کمولو کې مرسته وکړي.

په نادره مواردو کې ، یو څوک ممکن د واکسین ترلاسه کولو په څو ساعتونو کې سور یا خارښ لرونکی سترګې ، ټوخی او د مخ لږ پړسوب ولري. معمولا دا اغیزې د 48 ساعتونو وروسته لرې کیږي.

د وبا A (H1N1) 2009 واکسین لپاره ، په کاناډا کې کلینیکي آزموینې د ډله ییز واکسین کمپاین پیل کیدو پورې بشپړې شوي ندي ، مګر روغتیایی چارواکي پدې باور دي چې د منفي اغیزو خطر لږ دی. د نړیوال روغتیا سازمان په وینا ، تر دې دمه د کوچني اړخیزو اغیزو یوازې څو قضیې په هغه هیوادونو کې لیدل شوي چیرې چې واکسین لا دمخه په پراخه کچه اداره شوی. په چین کې ، د مثال په توګه ، واکسین شوي له 4 خلکو څخه 39 به ورته اغیزې تجربه کړي.

هغه خلک چې دمخه د هګۍ شدید حساسیت لري (انفیلیکټیک شاک) باید د واکسین کیدو دمخه الرجیست یا د دوی کورنۍ ډاکټر سره وګوري.

د پنسلین الرجی یو مخنیوی ندی. په هرصورت ، هغه خلک چې په تیرو وختونو کې د نیومیسین یا پولیمیکسین بی سلفیټ (انټي بیوټیک) ته انفیلیکټیک عکس العملونه لري باید غیر مناسب واکسین (پینوایکس) ترلاسه نکړي ، ځکه چې ممکن د دې نښې ولري.

Thimerosal (د واکسین محافظوی) په حقیقت کې د پارا مشتق دی. د میتیلمرکري برعکس - کوم چې په چاپیریال کې موندل کیږي او کولی شي دماغ او اعصابو ته سخت زیان ورسوي ، که چیرې په لوی مقدار کې وخوړل شي - تیمیروسال په یو محصول کې میټابولیز کیږي چې د ایتیلمرکري په نوم یادیږي ، کوم چې د بدن لخوا په چټکۍ سره پاکیږي. . متخصصین پدې باور دي چې د هغې کارول خوندي دي او روغتیا ته خطر نه لري. ادعاګانې چې په واکسینونو کې پارا ممکن د آټیزم سره تړاو ولري د ډیری مطالعاتو پایلو سره متناقض دي.

د وبا واکسین د ورته میتودونو په کارولو سره چمتو شوی و لکه څنګه چې په ټولو کلونو کې د انفلونزا واکسین تصویب او اداره شوي. یوازینی توپیر د ضمیمې شتون دی ، کوم چې د منلو وړ نرخ کې د ورته مقدار درملو تولید لپاره اړین و. دا ضمیمه نوې نده. دا د کلونو لپاره د واکسینونو په وړاندې د معافیت غبرګون هڅولو لپاره کارول شوی ، مګر د انفلوینزا واکسینونو اضافه کول دمخه په کاناډا کې نه و تصویب شوي. دا د اکټوبر 21 راهیسې ترسره شوی. روغتیا کاناډا ډاډ ورکوي چې دا په هیڅ ډول د تصویب پروسه نه ده لنډه کړې.

که تاسو د A (H2009N1) ویروس د 1 فشار قرباني یاست ، نو تاسو د هغه څه سره مقاومت لرئ چې واکسین یې باید چمتو کړي. د ډاډ ترلاسه کولو یوازینۍ لار دا د انفلوینزا ویروس فشار دی چې تاسو ورسره قرارداد کړی د دې اغیزې لپاره طبي تشخیص ترلاسه کول دي. په هرصورت ، له هغه وخته چې تایید شوی چې دا فلو ناروغي وه ، WHO سپارښتنه کړې چې په سیستماتیک ډول د 2009 فشار A (H1N1) کشف نکړي. د دې له امله ، د انفلونزا سره ډیری خلک نه پوهیږي چې ایا دوی د A (H1N1) ویروس یا بل انفلونزا ویروس اخته شوي که نه. طبي چارواکي پدې باور دي چې د واکسین ترلاسه کولو کې هیڅ خطر شتون نلري ، حتی که یو څوک دمخه د وبا په ناروغۍ اخته شوی وي.

په وروستیو میاشتو کې د انفلونزا A (H1N1) د ودې په پام کې نیولو سره ، د موسمي انفلونزا پروړاندې واکسین ، چې د 2009 په مني کې ټاکل شوی ، د جنوري 2010 ته ځنډول شوی ، دواړه په خصوصي سکتور او عامه سکتور کې. د دې ځنډ هدف د انفلونزا A (H1N1) پروړاندې د واکسین کولو کمپاین ته لومړیتوب ورکول دي ، او روغتیایی چارواکو ته اجازه ورکوي چې د موسمي انفلونزا پروړاندې خپله ستراتیژي راتلونکي لیدونو ته تنظیم کړي.

په کاناډا کې ، هر کال د 4 څخه تر 000 پورې خلک د موسمي انفلونزا له امله مړه کیږي. په کیوبیک کې ، په کال کې شاوخوا 8 مړینې شتون لري. اټکل کیږي چې شاوخوا 000 people خلک چې موسمي فلو اخته کوي له دې څخه مړه کیږي.

اوس مهال ، متخصصین اټکل کوي چې د A (H1N1) ویروس خپریدل د موسمي فلو سره پرتله کیدونکی دی ، دا پدې مانا ده چې د دې له امله د مړینې کچه شاوخوا 0,1،XNUMX٪ ده.

د سوین فلو واکسین چې په 1976 کې په متحده ایالاتو کې کارول شوي د ټیټ سره تړاو درلود (په هرو 1 واکسینونو کې نږدې 100 قضیه) ، مګر د 000 اونیو په اوږدو کې د ګیلین-بیري سنډروم (GBS-عصبي ناروغي ، شاید د اتومیمون اصل) د رامینځته کیدو مهم خطر. اداره دا واکسین یو ضمیمه نلري. د دې اتحادیې اصلي لاملونه لاهم ندي پیژندل شوي. د نورو انفلوینزا واکسینونو مطالعې چې له 8 راهیسې ورکړل شوي د GBS سره هیڅ تړاو نلري یا په نادره مواردو کې ، په هر 1976 ملیون واکسینونو کې د 1 قضیې خورا ټیټ خطر. د کیوبیک طبي چارواکي پدې باور دي چې خطر د هغو ماشومانو لپاره لوړ ندی چې هیڅکله واکسین شوي ندي.

دr دی والز په ګوته کوي چې دا سنډروم په ماشومانو کې خورا نادر دی. "دا ډیری په زړو خلکو اغیزه کوي. زما د پوهې لپاره ، د دې باور کولو هیڅ دلیل شتون نلري چې هغه ماشومان چې هیڅکله واکسین شوي ندي د نورو په پرتله خورا لوی خطر کې دي. "

پیری لیفرانویس - PasseportSanté.net

سرچینې: د کیوبیک د روغتیا او ټولنیزو خدماتو وزارت او د کیوبیک د عامې روغتیا ملي انسټیټیوټ (INSPQ).