کړی
نوچل شفافیت څه شی دی؟
Nuchal translucency، لکه څنګه چې نوم وړاندیز کوي، د جنین په غاړه کې موقعیت لري. دا د پوټکي او نخاع تر مینځ د کوچني جلا کیدو له امله دی او د تش په نامه anechoic زون سره مطابقت لري (د دې لپاره ویل کیږي چې د معاینې په جریان کې یو غږ بیرته نه راځي). ټول جنین په لومړۍ درې میاشتنۍ کې nuchal translucency لري، مګر د nuchal translucency وروسته له منځه ځي. په شفافیت باندې تمرکز وکړئ.
ولې د نوچل شفافیت اندازه کوئ؟
د nuchal translucency اندازه کول د کروموزوم ناروغیو لپاره د سکرینینګ لومړی ګام دی ، او په ځانګړي توګه د تریسمی 21. دا د لیمفاټیک گردش او د زړه ځینې ناروغیو کې د غیر معمولي کیدو موندلو لپاره هم کارول کیږي. کله چې اندازه کول یو خطر څرګندوي، ډاکټران دا د "تلیفون نښه" ګڼي، د نورو څیړنو لپاره یو محرک.
اندازه کله اخیستل کیږي؟
د nuchal translucency اندازه باید د امیندوارۍ په لومړي الټراساؤنډ کې ترسره شي، د بیلګې په توګه د 11 او 14 اونیو تر منځ. دا اړینه ده چې معاینه په دې وخت کې ترسره شي، ځکه چې د دریو میاشتو وروسته، د نخاع شفافیت له منځه ځي.
نوچل شفافیت: خطرونه څنګه محاسبه کیږي؟
تر 3 ملي مترو پورې ضخامت، نوچل شفافیت نورمال ګڼل کیږي. پورته، خطرونه د میندو د عمر او د امیندوارۍ مودې پراساس محاسبه کیږي. څومره چې ښځه زوړ وي، خطرونه هم ډیر دي. له بلې خوا، د اندازه کولو په وخت کې څومره چې امیندوارۍ پرمختللې وي، هغومره یې خطر کمیږي: که چیرې غاړه په 4 اونیو کې 14 ملي میتره اندازه کړي، خطرونه د 4 اونیو کې د 11 ملي میتر په پرتله کم دي.
د نوچل شفافیت اندازه کول: ایا دا 100٪ معتبر دی؟
د nuchal translucency اندازه کولی شي د ټریسومي 80 له 21٪ څخه ډیر قضیې کشف کړي، مګر 5٪ د ډیرې غټې غاړې پیښې رامینځته کیږي. غلط مثبتیتونه.
دا ازموینه خورا دقیق اندازه کولو تخنیکونو ته اړتیا لري. د الټراساؤنډ په جریان کې، د پایلې کیفیت ممکن خراب شي، د بیلګې په توګه د جنین د خراب حالت له امله.
د نوچل شفافیت اندازه کول: بل څه؟
د دې معاینې په پای کې، ټولو امیندوارو میرمنو ته د وینې معاینه چې د سیروم مارکرونو تشخیص نومیږي وړاندیز کیږي. د دې تحلیل پایلې، د میندو د عمر او د نوچل شفافیت اندازه کولو سره یوځای، دا ممکنه کوي چې د ټریسومي 21 خطر ارزونه وکړي. که دا لوړ وي، ډاکټر به مور ته څو اختیارونه وړاندې کړي: یا د TGNI، غیر انتفاعي مخکې زیږون. سکرینینګ (د مور څخه د وینې نمونه) یا د ټرافوبلاسټ بایپسي یا امنیوسینټیسس ترسره کول، ډیر برید کونکي…. دا وروستي دوه ازموینې دا ممکنه کوي چې د جنین کیریوټایپ تحلیل کړي او په سمه توګه پوه شي چې آیا دا د کروموزوم ناروغي لري. د سقط خطر د لومړي لپاره 0,1٪ او د دوهم لپاره 0,5٪ دی. که نه نو، د زړه او مورفولوژیکي الټراساؤنډونو سپارښتنه کیږي.