د fetuin په نوم هم یادیږيالفا فیتوپروټین دی یو پروټین په طبیعي ډول تولید شوی زېړ کڅوړه او جگر du جنين په پرمختګ کې. دا د جنین او میندو په وینه کې موندل کیږي (د امیندوارۍ پرمهال). په نوي زیږیدلو کې ، د دې کچه د زیږون څخه څو اونۍ وروسته کمیږي.

په لویانو کې ، الفا-فیټوپروټین کولی شي د ځینې ناروغیو په جریان کې بیا څرګند شي ، ډیری وخت هیپاټیک یا تومور.

د الفا-فیټوپروټین تحلیل ممکن د امیندوارۍ پرمهال میرمنې یا د امیندوارۍ څخه بهر لویانو لپاره وړاندیز شي.

په بهير کې د اميندوارۍ، د الفا-فیتوپروټین تحلیل د مختلف غیر معمولي ناروغیو دمخه زیږون تشخیص لپاره کارول کیږي او په دوهم درې میاشتنۍ کې ترسره کیږي. ازموینه معمولا د 16 او 18 اونیو ترمینځ خورا دقیق وي. د الفا-فیټوپروټین تحلیل په ورته وخت کې د انسان کوریوونیک ګوناډوټروپیک هورمون (HCG) ، اسټریول او انابین A ، پلاسنټل هورمونونو سره په ورته وخت کې پیښیږي. هدف په ځانګړي ډول د جنین عصبي ټیوب (کوم چې به عصبي سیسټم شي) خرابوالی کشف کړي ، لکه سپینا بیفیدا ، مګر د کروموزوم غیر عادي حالتونه ، لکه د ټریسومي 21 خطر (یا ډاون سنډروم).

په لویانو کې (د امیندوارۍ بهر) ، د الفا-فیټوپروټین تحلیل د ځیګر ستونزو تشخیص یا د ځینې سرطانونو کشف کولو لپاره ترسره کیدی شي.

د الفا-فیټوپروټین تحلیل د الف څخه مشتمل دی د وینې معاینه د رګ په کچه او کوم ځانګړي تیاری ته اړتیا نلري. ډاکټر د ناروغ په مخ لاس کې ټورنیکټ ځای په ځای کوي ، له هغه ځای څخه شاوخوا 10 سانتي متره پورته چیرې چې وینی پنکچر واقع کیږي ، معمولا د زاویې په کریز کې.

په امیندواره میرمنو کې ، د الفا-فیټوپروټین یوه برخه چې د نازېږېدلي ماشوم لخوا تولیدیږي د مور وینې ته ننوځي ، او له همدې امله هیڅ امونیتیک یا د جنین نمونې ته اړتیا نشته. د وینې نمونه په "کلاسیک" ډول اخیستل کیږي.

په لویانو کې ، د امیندوارۍ دورې څخه بهر نارینه او ښځینه کې ، د الفا-فیټوپروټین نورمال مقدار د وینې له 10 ng / ml څخه کم دی.

په وینه کې د الفا-فیټوپروټین په کچه کې زیاتوالی ممکن څرګند کړي:

• د ځيګر ناروغي ، لکه سیرس، د یو لپاره جگر سرطان، د الکولي هیپاټایټس او يا د ویروس هیپاټایټس

• un د سرطان خصي ، تخمدان ، معده ، پانقراص یا د صفرا نخاع.

په امیندواره میرمنو کې ، په دوهم درې میاشتنۍ کې ، د الفا-فیټوپروټین کچه معمولا له 10 څخه تر 200 ng / ml پورې وي. د الفا-فیټوپروټین لوړې کچې لامل کیدی شي:

• په پرمختللي جنین کې د عصبي ټیوب عیب: سپینا بیفیدا ، انیسفالي

• عصبي ناروغي

• هایدروسیفلی

• د معدې یا پښتورګو خرابوالی

برعکس ، ټیټه کچه د کروموزوم غیر معمولي نښه کیدی شي لکه د ښکته کیدو سنډروم (ټریسومي 21).

محتاط اوسئ ، په هرصورت ، د الفا-فیټوپروټین کچه د امیندوارۍ پرمهال توپیر لري. له همدې امله دا مهم دي چې دقیقا د امیندوارۍ مرحله وپیژندل شي چیرې چې ښځه د ازموینې پرمهال وي. د غیر معمولي الفا-فیټوپروټین پایلې ممکن د ډیری امیندوارۍ یا جنین مړینې له امله هم وي.

له همدې امله اضافي ازموینې د غیر معمولي الفا-فیټوپروټین کچو په صورت کې اړین دي ، لکه الټراساؤنډ یا امونیوسینټیسیس (د جنین شاوخوا امینوټیک مایع لرې کول).