هغه د شپږو میاشتو لپاره د تنفس لاندې پروت و، د خپل مرګ په انتظار کې. دا بل ډول وشو. نن ورځ، هغه د نورو سره مرسته کوي چې په نادره ناروغۍ اخته دي چې ځانګړتیا یې زخم دی. - زموږ ستونزې ته د پام اړولو لپاره، د پولنډ د ښارونو په کوڅو کې د نایاب ناروغیو د ورځې په مناسبت، موږ به د شنو شونډو په شکل لرونکي لولیپپونه لارویانو ته ورکړو - پیوټر مانیکوسکي وايي، د پلمونري سره د پولنډ د خلکو ټولنې رییس. لوړ فشار او د دوی ملګري.
ستاسو د حالت تشخیص لپاره ډاکټران څومره وخت نیسي؟
- دا لس کاله مخکې وه. زه 10 کلن وم او زه نشم کولی لومړی پوړ ته له زینو پورته شم. حتی د جامو اغوستل یا مینځل زما لپاره لویه هڅه وکړه. ساه مې ورکه وه، ساه مې کمه وه، په سینه کې مې یو څاڅکی احساس کاوه. ډاکټران د انیمیا، سالنډۍ، د سږو امبولیزم او نیوروسیس شکمن کړي. ما حتی د آرام کولو درمل هم واخیستل. البته، دا مرسته نه وه کړې، ځکه چې تشخیص غلط و. کله چې شپږ میاشتې وروسته وارسا ته راغلم چې پروفیسور ووینم. اډم توربیکي د پلمونري ایمبولیزم شکمن کیدو سره ، هغه په پای کې د ایډیوپیتیک پلمونري لوړ فشار تشخیص کړ.
ایا تاسو پوهیږئ چې دا تشخیص څه معنی لري؟
- په پیل کې نه. ما فکر وکړ - زه به د لوړ فشار ګولۍ واخلم او زه به روغ شم. دا یوازې په انټرنیټ کې و چې ما ولوستل چې دا یوه نادره ناروغي ده، یوازې په پولنډ کې 400 خلک اغیزمن کوي، او دا چې د درملنې پرته، نیمایي یې د تشخیص په دوو کلونو کې مړه کیږي. ما د معلوماتي ټکنالوجۍ متخصص په توګه کار کاوه. تشخیص د معلولیت تقاعد ته د لیږد پورې تړاو درلود. زما میرمن هغه وخت د دریو میاشتو حامله وه. زه پوهیدم چې زما حالت د هغې لپاره یو بار و. له بده مرغه، ما بد احساس وکړ او دا معلومه شوه چې زما لپاره یوازینۍ نجات د سږو ټرانسپلانټ و. د روغتیا وزارت په ویانا کې زما لپاره دا عملیات تمویل کړل.
دا ستاسو ژوند څنګه بدل کړی؟
- ما د سپي په څیر احساس کاوه زه هر هغه څه کولی شم چې د ټرانسپلانټ دمخه ناممکن وو، ځکه چې هڅه کول نور زما لپاره ستونزمن نه و. له بده مرغه، درې کاله وروسته، ناروغ بیرته راستانه شو. ټرانسپلانټ رد شو.
ایا تاسو امید له لاسه ورکړی؟
- په بشپړه توګه. زه د شپږو میاشتو لپاره په وینټیلیټر کې په روغتون کې وم او زما مرګ ته یې انتظار کاوه. زه ډیری وخت بې هوښه وم، که څه هم ما د پوهاوي چمک درلود. زه د سهار مینځل، خواړه او درمل په یاد لرم - دا ډول ورځني میخانیکي فعالیتونه.
ولې مو باور له لاسه ورکړ چې ناروغي له منځه وړل کیدی شي؟
- د ټرانسپلانټ دمخه، ما ته ویل شوي و چې دا وروستی چاره ده او که زه ناکام شوم، هیڅ پلان نشته "B". نو کله چې فزیوتراپیستان راغلل او زما د بدن د حرکت کولو هڅه یې وکړه، ځکه چې زه د څو میاشتو راهیسې هلته پروت وم، دا زما لپاره بې معنی ښکاري، ځکه چې ما نور هیڅ شی ته انتظار نه کاوه. سربیره پردې ، د ساه لنډۍ احساس دومره شدید و لکه څنګه چې تاسو په خپل سر باندې پلاستيکي کڅوړه واچوئ او د غاړې شاوخوا یې ټینګ کړئ. ما یوازې غوښتل چې دا ختم شي.
او بیا د درملنې لپاره نوی چانس شتون درلود ...
- زه د دویم ټرانسپلانټ لپاره وړ وم، کوم چې په ویانا کې هم ترسره شو. یوه میاشت وروسته، زه د ځواک څخه ډک پولنډ ته راستون شوم.
دا تاسو څنګه بدل کړی؟
- د ټرانسپلانټ څخه څلور کاله تیریږي. مګر تاسو هیڅکله نه پوهیږئ چې څه به پیښ شي. له همدې امله زه لنډمهاله ژوند کوم. زه لیرې پلانونه نه جوړوم، زه د پیسو تعقیب نه کوم، مګر زه د ژوند هره شیبه خوند اخلم. زما کورنۍ، میرمن او زامن زما لپاره لوی خوښي دي. زه د پلمونري لوړ فشار سره د پولنډي ټولنې او د دوی د ملګرو په فعالیتونو کې ښکیل شوم، چې زه یې ولسمشر یم.
د سږو لوړ فشار لرونکي ناروغان ملاتړ ته اړتیا لري - څه؟
- په ټولنه کې د دې ناروغۍ په اړه پوهه، لکه د نورو نادرو ناروغیو په قضیه کې، شتون نلري. یو سالم سړی حتی دا تصور هم نشي کولی چې یو ځوان څوک چې ساه نشي نیولی ډیری وختونه ودریږي او د متن پیغام لیکلو لپاره د احساس لامل نشي. هغه ناروغان چې د ویلچیر څخه کار اخلي کله چې دوی موټر یا کوټې ته پورته کیږي هم یو احساس راپاروي، ځکه چې دا معلومه شوه چې دوی فلج شوي ندي. له همدې امله ټولنه هر ځای د دې ناروغۍ په اړه معلومات خپروي.
دا پوهه د ډاکټرانو لخوا هم اړینه ده ...
- هو، ځکه چې ناروغي ډیر ناوخته تشخیص کیږي. او ځکه چې نن ورځ موجود درمل د ناروغۍ پرمختګ مخه نیسي، دا مهمه ده چې درملنه پیل کړئ مخکې له دې چې د وینی لوړ فشار په بدن کې ویجاړ شي.
ټولنه له کومو ستونزو سره مخ ده؟
- په پولنډ کې، ناروغان د درملنې پروګرامونو الندې د سږو د لوړ فشار لپاره درملو ته لاسرسۍ لري، مګر دوی یوازې د دوی لپاره وړ دي کله چې ناروغي د پام وړ پرمختګ ته ورسیږي. ډاکټران په دې باور دي چې درملنه باید ژر تر ژره پیل شي، ځکه چې د ناروغۍ پراختیا مخنیوی به په لومړي پړاو کې پیل شي. نو موږ هڅه کوو چې د روغتیا وزیر قانع کړو چې د برنامې لپاره د وړتیا معیارونه بدل کړي. د مخدره توکو اخیستل هم یوه ستونزه ده. مخکې، روغتون کولی شي هغه د کورئیر له لارې ولېږدوي. نن ورځ، ناروغان باید دا په شخصي توګه ترسره کړي. دا د هغو کسانو لپاره یو خطرناک سفر دی چې په جدي حالت کې دي. زه یوه ناروغه ښځه پیژنم چې له درې ښار څخه اوتوک ته سفر کوي.
موږ دا هم غواړو چې په پولنډ کې د سږو د لوړ فشار لپاره څو مرکزونه شتون ولري، چیرې چې ډاکټران، د ډیری ناروغانو سره اړیکه لري، کولی شي څیړنې ترسره کړي او د درملنې میتودونه ښه کړي. څرنګه چې دا ناروغي نادره ده، نو د ډاکټر لپاره دا ستونزمنه ده چې کلینیکي تجربه ترلاسه کړي کله چې یوازې یو یا څو ناروغانو ته پاملرنه وکړي.
تاسو د نادر ناروغۍ ورځې لپاره څه چمتو کړي؟
-د سږ کال د فبرورۍ په ۲۸مه په وارسا او د فبرورۍ په ۲۹مه. په کراکو، بایډګوسز او ټری-سيټي کې، زموږ د ټولنې ځانګړې "نیلي لوا" به په سړکونو او په ټاکل شوي پلورنځیو کې راښکاره شي، کوم چې د "کله چې تاسو ساه لرې ..." تر شعار لاندې به د سږو په اړه یو تعلیمي کمپاین ترسره کړي. لوړ فشار دا عمل به د روان کال د فبروري په 28 په وارسا کې د فعالیت سره پرانستل شي. 29-28 د میټرو سنټرم مخې ته. هرڅوک چې لیوالتیا لري د پوزکا تیاتر څخه د لوبغاړو لخوا ترسره شوي د ناروغۍ په وړاندې د مبارزې هنري لید لیدلی شي. د کمپاین په جریان کې، تعلیمي پاڼي او د نیلي شونډو په شکل لولیپپس به په پورته ذکر شوي ټولو ښارونو کې وویشل شي - د کمپاین سمبول، ځکه چې د ناروغانو خولې ارغواني کیږي.
د سږو لوړ فشار یوه پرمختللې، وژونکې ناروغي ده چې په سږو او زړه اغیزه کوي. دا د سږو په شریانونو کې د وینې لوړ فشار لخوا مشخص کیږي. د سږو د شریان لوړ فشار کې د مړینې کچه کله ناکله د ځینو سرطانونو په پرتله لوړه وي، په شمول د سینې سرطان او د کولوریکال سرطان. هغه خلک چې په دې جدي ناروغۍ اخته دي ملاتړ ته اړتیا لري ځکه چې دا د ورځني ژوند ډیری اړخونه اغیزه کوي، لکه د زینو پورته کول، قدم وهل او جامې اغوستل. د ناروغۍ عامې نښې د ساه لنډۍ، نیلي شونډې او ستړیا دي. نښې نښانې غیر مشخص دي، نو د سږو لوړ فشار اکثرا د سالنډۍ یا نورو ناروغیو سره مغشوش کیږي، او د دقیق تشخیص لپاره میاشتو څخه تر کلونو پورې وخت نیسي. په پولنډ کې د دې ناروغۍ د ۴۰۰ کسانو درملنه کېږي.
مرکه کوونکی: هیلینا پیلونیس