زما ناروغۍ د تشخیص لپاره ډیر وخت واخیست. لږ مخکې چې زه 30 کلن شوم، د یوې اونۍ په پای کې، د یو ملګري سره د خبرو کولو په وخت کې، ما احساس وکړ چې زما د مخ نیمایي برخه بې هوښه شوې ده. بیړني خدماتو ته د زنګ وهلو وروسته چې د ضربې ویره یې درلوده، ما د بیټرۍ ازموینې ترسره کړې چې هیڅ یې نه دي ورکړي. hemiplegia ورک شو لکه څنګه چې څرګند شوی و. بل کال، زه د خپل مور او پلار کور ته روان وم، او ناڅاپه ما دوه ځله لیدل پیل کړل. زه تقریبا هلته وم، نو ما د پارک کولو اداره وکړه. بیرته بیړنۍ خونې ته. موږ ډیری ازموینې ترسره کړې: سکینر، MRI، هڅه وکړه چې هغه څه ومومئ چې زه یې رنځ وړم، کوم چې هیڅ یې نه دي ورکړي.
په 2014 کې، د کار په وخت کې، ما د شمیرو جدول لوستل او په ښي سترګه یې نشو لیدلی. زه په عاجله توګه د سترګو متخصص ته لاړم. هغه لومړی په ښي اړخ کې زما د لید نشتوالی ولید او په کلکه یې وویل: "ما د نیورولوژي مطالعه کړې او زما لپاره دا د څو سکلیروسیس نښه ده." زه په اوښکو ډوب شوم. هغه عکس چې ما ته بیرته راغی د بازو څوکۍ وه ، د تګ کولو توان نه درلود حقیقت. ما د 5 دقیقو لپاره ژړل، مګر بیا ما یو ډول آرام احساس کړ. ما احساس وکړ چې هو، ما په پای کې سم تشخیص درلود. د بیړنۍ خونې نیورولوژیست تایید کړه چې زه دا ناروغي لرم. ما هغې ته په ځواب کې حیران کړل: "ښه، بیا څه؟" "ټیټ د ټټ لپاره. زما لپاره، دا مهمه نه وه چې موپ کول، مګر مستقیم هغه څه ته لاړ شم چې زه یې ځای پر ځای کولی شم. هغې ماته یوه درملنه راکړه چې ما څلور میاشتې وروسته د هغې سره په موافقت کې بنده کړه: ما د اړخیزو تاثیراتو له امله پرته له دې بد احساس وکړ.
د دې اعلان څخه لږ وروسته، زه د خپل ماشوم پلار سره اړیکه لرم. زما په سر کې هیڅ وخت ما فکر نه کاوه چې زما ناروغي باید د ماشوم لپاره زما په هیلو کې مداخله وکړي. زما لپاره، هیڅوک نه پوهیږي چې راتلونکی به څه وي: یوه سالمه مور په کوڅه کې تیریږي، په ویلچیر کې وي یا مړ شي. زما سره، د ماشوم لپاره هیله د هر څه په پرتله پیاوړې وه. هرڅومره ژر چې زه امیندواره شوم ، زما د ډیری کار بندیدو وروسته ، ما په کار کې فشار راوړ چې پریږدم. زه له کاره ګوښه شوم او بیا د کار په محکمه کې زما په کارمندانو برید وکړ. د امیندوارۍ په جریان کې، د MS نښې اکثرا لږ شتون لري. ما ډیر ستړی احساس کاوه او ډیری وختونه زما په ګوتو کې میږیان وو. تحویل ښه نه و: زه هڅول شوی وم او ایپیډرل کار نه کاوه. د بیړني سیزیرین پریکړه کولو دمخه ما ډیر وخت رنځ و. زه دومره لوړ وم چې ویده شوم او تر سبا سهاره مې زوی ونه لید.
له پیل څخه، دا د زړه پورې مینه کیسه وه. پنځه ورځې وروسته، کور ته راستون شو، زه باید عملیات وکړم. ما په خپل داغ کې یو لوی غدود درلود. هیڅوک نه غوښتل ما ته غوږ ونیسي کله چې ما وویل چې زه په لوی درد کې وم. ما یوه اونۍ په جراحۍ کې تیره کړه، له خپل ماشوم څخه جلا شوم چې زما سره په روغتون کې بستر نشي. دا زما یو له بدو یادونو څخه دی: د زیږون په مینځ کې، زه د نرسانو اخلاقي ملاتړ پرته ژړل. دا زما مور وه چې زما د زوی ساتنه یې کوله ځکه چې پلار یې انکار وکړ، د دې توان نه درلود. کله چې هغه د 4 میاشتو وه، موږ جلا شو. زه یوازې هغه لوی کوم، زما د مور لخوا مرسته شوې، ځکه چې پلار یې هغه نه دی لیدلی.
دې ناروغۍ زه د ډیرو خلکو څخه لرې ساتلی یم، په ځانګړې توګه زما پخوانیو ملګرو. د نورو لپاره دا ستونزمنه ده چې ځینې وختونه په دې ناڅرګنده ناروغۍ پوه شي: زه د ستړیا احساس کوم، زما زنګونونه او پښې تنګ دي، زه شدید مهاجرت یا د لید له لاسه ورکولو سره مخ یم. مګر زه پوهیږم چې څنګه ځان ته غوږ ونیسم. که زما ماشوم غواړي چې فوټبال وکړي او زه جرئت نه لرم، زه د کارتونو د لوبولو وړاندیز کوم. مګر ډیری وخت، زه هڅه کوم چې د نورو میندو په څیر هرڅه ترسره کړم. زه د ناروغانو اتحادیې (SEP Avenir association) سره هم یوځای شوم ، دا د پوهیدو احساس کول ښه احساس کوي! د مشورې یوه برخه چې زه به هغه میرمنو ته ورکړم چې د ماشومانو لپاره لیوالتیا لري او څوک چې ډیری سکلیروسیس لري: د هغې لپاره لاړشئ! زما زوی زما د ناروغۍ لپاره زما غوره درملنه ده.