د بون میرو خپګان د وینې د حجرو په شمیر کې کمښت دی. دا کیدای شي د وینې د سرو حجرو، سپینې وینې حجرو او / یا پلیټلیټونو کچه اندیښنه ولري. عمومي ستړیا، ضعف، تکراري انتانات او غیر معمولي خونریزي کیدی شي. موږ ډیری وختونه د idiopathic aplastic anemia په اړه خبرې کوو ځکه چې د هغې اصلیت په ډیری قضیو کې نامعلوم دی.

د اپلاستیک انیمیا تعریف

د هډوکي میرو اپلاسیا د هډوکي میرو یوه رنځپوهنه ده، دا یوه ناروغي ده چې هغه ځای اغیزه کوي چیرې چې د وینې حجرې تولید کیږي. دا ترکیب په کلکه اغیزه کوي ، کوم چې په وینه کې د حجرو شمیر کمیدو لامل کیږي.

د یادونې په توګه، د وینې حجرې مختلف ډولونه شتون لري: د وینې سره حجرې (سرې وینې حجرې)، د سپینې وینې حجرې (لیوکوسایټ) او پلیټلیټ (ترومبوسایټ). د ټولو حجرو په څیر، دا په طبیعي توګه نوي شوي. د وینې نوي حجرې په دوامداره توګه د سټیم حجرو څخه د هډوکي میرو لخوا ترکیب کیږي. د اپلاستیک انیمیا په حالت کې، د سټیم حجرې ورکیږي. 

د اپلیسټیک انیمیا پایلې

پایلې د شخص څخه بل شخص ته توپیر کولی شي. د وینې د حجرو کمښت په تدریجي یا ناڅاپه، او ډیر یا لږ شدید کیدی شي. برسېره پردې، د حجرو مختلف ډولونه اړین ندي چې په ورته ډول اغیزه وکړي.

په دې توګه دا ممکنه ده چې توپیر وکړي:

• انیمیا، د وینې د سرو حجرو په شمیر کې کمښت، کوم چې په بدن کې د اکسیجن په لیږد کې مهم رول لوبوي؛
• لیوکوپینیا، د سپینې وینې حجرو په شمیر کې کمښت چې د بدن معافیت دفاع کې دخیل وي؛
• thrombocytopenia، په وینه کې د پلیټلیټونو په کچه کې کمښت چې د ټپي کیدو په حالت کې د جماع په پیښه کې مهم پیژندل کیږي.

د aplastic انیمیا لاملونه

په ډیری قضیو کې، د هډوکي میرو د دې رنځپوهنې اصل نامعلوم دی. موږ د idiopathic aplastic anemia په اړه خبرې کوو.

سره له دې، څیړنې د دې ښکارندوی کوي چې اپلیسټیک انیمیا د اتومیمون پیښې پایله ده. پداسې حال کې چې د معافیت سیسټم عموما رنځجن له منځه وړي، دا په صحي حجرو برید کوي چې د بدن لپاره اړین دي چې په سمه توګه کار وکړي. د اپلاستیک انیمیا په حالت کې، د معافیت سیسټم د نوي وینې حجرو تولید لپاره اړین سټیم حجرې ویجاړوي.

د اپلاستیک انیمیا تشخیص

تشخیص په پیل کې د وینې بشپړ شمیر (CBC) یا د وینې بشپړ شمیر پراساس دی. د وینې معاینه ترسره کیږي ترڅو د مختلف ډوله حجرو (سرې وینې حجرې ، د وینې سپینې حجرې ، پلیټلیټ) کچه ارزونه وکړي.

که چیرې کچه غیر معمولي وي، اضافي ازموینې ترسره کیدی شي ترڅو د اپلیسټیک انیمیا تشخیص تایید کړي. د مثال په ډول :

• myelogram، یوه ازموینه چې د تحلیل لپاره د هډوکي میرو برخه لرې کول شامل دي؛
• د هډوکي میرو بایپسي، یوه ازموینه چې د هډوکي میرو او هډوکي برخه لرې کوي.

هغه خلک چې د اپلیسټیک انیمیا لخوا اغیزمن شوي

دواړه جنسونه په مساوي ډول د ناروغۍ لخوا اغیزمن کیږي. دا هم په هر عمر کې واقع کیدی شي. په هرصورت دوه د فریکونسۍ لوړوالی لیدل شوي چې د 20 او 25 کلونو ترمنځ او د 50 کلونو وروسته دي.

دا رنځپوهنه نادره پاتې ده. په اروپا او متحده ایالاتو کې، د هغې پیښې (په کال کې د نویو پیښو شمیر) په هر 1 خلکو کې 500 دی او د هغې خپریدل (په یوه ټاکل شوي نفوس کې د ناروغۍ لخوا اغیزمن شوي مضامین) په هر 000 کې 1 دی.

د هډوکي میرو دا رنځپوهنه د وینې سره د وینې حجرو (انیمیا) ، د سپینې وینې حجرو (لیوکوپینیا) او / یا پلیټلیټ (ترومبوسایټوپینیا) د وینې کچې کې کمښت لخوا مشخص کیدی شي. د اپلاستیک انیمیا نښې د وینې د حجرو په ډولونو پورې اړه لري.

عمومي ستړیا او ضعف د انیمیا سره تړاو لري

انیمیا د وینې د سرو حجرو د کمښت لخوا مشخص کیږي. دا کولی شي نښې نښانې رامینځته کړي لکه:

• د پوستکي او مغز لرونکي غشا رنګ؛
• ستړیا؛
• سرخوږی؛
• د ساه لنډۍ
• د زړه ضربان

د لیوکوپینیا انتاني خطر

لیوکوپینیا د وینې د سپینو حجرو په شمیر کې د کمیدو لامل کیږي. بدن د ناروغیو د بریدونو په وړاندې د ځان د دفاع توان له لاسه ورکوي. تکراري انتانات د بدن په مختلفو کچو کې واقع کیدی شي.

د thrombocytopenia له امله خونریزي

Thrombocytopenia، یا د پلیټلیټونو په شمیر کې کمښت، د کنګلیشن پدیده اغیزه کوي. د شدت د مختلفو درجو خونریزي کیدای شي څرګند شي. دوی کولی شي پایله ولري:

• د پوزې او مسو څخه وینه راتلل؛
• زخمونه او زخمونه چې د ښکاره دلیل لپاره څرګندیږي.

د اپلاستیک انیمیا مدیریت د هغې په تکامل پورې اړه لري. پداسې حال کې چې ساده طبي څارنه ځینې وختونه کافي وي، په ډیری قضیو کې درملنه اړینه ده.

د پوهې په اوسني حالت کې، د اپلیسټیک انیمیا درملنې لپاره دوه درملنې اختیارونه په پام کې نیول کیدی شي:

• د معافیت ضد درملنه چې د درملو پراساس ده چې د معافیت سیسټم منع کولو وړتیا لري ترڅو د سټیم حجرو ویجاړول محدود یا حتی ودروي؛
• د بون میرو ټرانسپلانټ، چې د ناروغ هډوکي میرو ځای په ځای کول د سالم هډوکي میرو سره د حساب ورکونکي بسپنه ورکوونکي څخه اخیستل شامل دي.

پداسې حال کې چې د هډوکي میرو ټرانسپلانټ اوس مهال د اپلیسټیک انیمیا لپاره ترټولو مؤثره درملنه ده، دا عملیات یوازې په ځینو شرایطو کې په پام کې نیول کیږي. دا یو دروند درملنه ده چې د عملیاتو وروسته اختلالاتو خطر نلري. په عموم کې، د بون میرو ټرانسپلانټیشن د 40 کلونو څخه کم عمر لرونکي ناروغانو لپاره د بون میرو اپلاسیا شدید شکل لري.

د اپلاستیک انیمیا نښو اداره کولو لپاره ممکن ملاتړي درملنې وړاندیز شي. د مثال په ډول :

• د ځینو انتاناتو مخنیوي یا درملنې لپاره انټي بیوټیکونه؛
• د انیمیا په صورت کې د وینې د سرو حجرو انتقال؛
• په thrombocytopenia کې د پلیټلیټ لیږد.

تر اوسه پورې، د مخنیوي تدابیر ندي پیژندل شوي. په ډیری قضیو کې ، د اپلیسټیک انیمیا لامل نامعلوم دی.