Plagiocephaly د ماشوم د کوپړۍ یوه نیمګړتیا ده چې دا په غیر متناسب شکل جوړوي ، ډیری وختونه ورته "فلیټ هیډ سنډروم" ویل کیږي. په ډیری قضیو کې ، دا یو عادي غیر معمولي حالت دی چې د دوه کلنۍ دمخه حل کیږي او د ماشوم شاته پروت کیدو پایله ده. مګر ، په ندرت سره ، دا انډول د یو یا ډیرو کرینال سیونونو ، کرینیوسینوسټوسس د وخت دمخه ویلډینګ پایله ده ، کوم چې ممکن جراحي عملیاتو ته اړتیا ولري.

تش په نوم پوزیشنل پلیجیوسیفلي د خوب په جریان کې د سر موقعیت سره مطابقت لرونکي اړخ کې د occiput (د پوټکي شاته) چپیدو لخوا مشخص کیږي ، له همدې امله د فلیټ هیډ سنډروم څرګندونه. د ماشوم سر بیا د متوازی ګرام ب formه اخلي. یوه مطالعه چې پایلې یې د کاناډا پیډیاټریک ټولنې لخوا خپریږي ښیې چې 19,7،3,3 ants ماشومان د څلور میاشتو په عمر کې د ځایي پلوګوسیفلي لري ، بیا یوازې 24،1 XNUMX په XNUMX میاشتو کې. (XNUMX) کله چې کرینیوسینوسټوسس پکې دخیل وي ، د پوټکي اختلال د کرینیوسینوسټوس ډول او هغه سیوري پورې اړه لري چې اغیزه کوي.

تر دې دمه د plagiocephaly ترټولو عام لامل موقعیتي plagiocephaly دی. د دې پیښې فریکونسي د 90 مو کلونو راهیسې په متحده ایالاتو او اروپا کې چاودیدلې ، تر دې حده چې مطبوعات لکه د ډاکټرانو په څیر د "فلیپ پوټکي وبا" په اړه خبرې کوي. دا اوس روښانه ده چې د دې ناروغۍ اصلیت کمپاین دی " بېرته خوب ته د ناڅاپي ماشومانو د مړینې سنډروم سره مبارزه لپاره د 90 کلونو په پیل کې د امریکایی اکاډمۍ لخوا په لاره اچول شوی ، کوم چې والدین ته مشوره ورکوي چې خپل ماشومان په ځانګړي ډول د ژوند په لومړي کال کې د دوی شاته کېږدي. دا مهمه ده چې ټینګار وکړو چې دا نرمه ناروغي په هیڅ ډول د "شاته خوب" پوښتنې ته نه اړوي کوم چې د ناڅاپي مړینې خطر محدودول ممکن کوي.

کرینیوسینوسټوسس د موقعیتي پلاګیوسیفالي په پرتله د کرینیل اسیمیتري خورا نادر لامل دی. دا د ماشوم د هډوکو د وخت دمخه ویلډینګ لامل کیږي ، کوم چې کولی شي د هغه مغز مناسب پرمختګ ګډوډ کړي. د زیږون دا د نیمګړتیا نیمګړتیا په ډیری قضیو کې یو ساده انومالي جلا ده ، مګر کرینیوسینوسټوسس د کرینیل سنډروم سره تړلی کیدی شي ، چې د جینیاتي انډولۍ پایله ده (د FGFR جین تغیر) ، لکه کروزون او له اپارت څخه.

سربیره پردې پروت (سوپین) د خوب لپاره او په ورته خوا کې ستاسو سر سره ویده کیدل ، د پلاګیوسیفالي لپاره د خطر نور عوامل په روښانه ډول پیژندل شوي. هلکان د انجونو په پرتله ډیر متاثره کیږي ، نږدې 3/4 ماشومان د دریځی پلوجیوسیفلي سره هلکان دي. (2) دا د ژوند په لومړۍ میاشتو کې د دوی د ټیټ فعالیت لخوا توضیح شوی ، په معدې کې د بیدارۍ دورې په کافي اندازه ندي (په ورځ کې له درې ځله کم). څیړونکو د خطر فاکتور په توګه هم پیژندلی چې په کورنۍ کې ترټولو لوی ځای دی ، یوه سخته غاړه چې د غاړې گردش محدودوي ، په بیله بیا د بوتل ځانګړي خواړه.

د کرینال اختلالاتو رامینځته کیدو خطر د ماشوم موقعیتونو او د هغه د سر تمرکز زیاتولو سره کم کیدی شي. د خوب د مرحلو په جریان کې ، پداسې حال کې چې په ډاک (سپین) کې پروت وي ، کله چې ماشوم د ورته اړخ لپاره روښانه غوره توب ښیې ، د هغه د سر اړولو هڅولو تخنیک دا دی چې هره ورځ په بستر کې د ماشوم تمرکز بدل کړي. د بستر سر یا پښه. راځئ چې یوځل بیا یادونه وکړو چې ډورسل ډیکوبیتس دا امکان رامینځته کوي چې د ناڅاپي مړینې خطر محدود کړي او د پوښتنې له امله باید د نرمې مینې له امله ونه ځپل شي چې ډیری وختونه د دوه کلنۍ څخه حل کیږي!

د هغه د راویښیدو مرحلو په جریان کې ، ماشوم باید په بیلابیلو پوستونو کې کیښودل شي او په معده کې یې ځای په ځای شي (په عادي حالت کې) په ورځ کې څو ځله د یو ساعت څلورمې برخې لپاره. دا موقعیت د رحم د عضلاتو په وده کې مرسته کوي.

د فزیوتراپي درملنه د پراختیا هڅونکي تمرینونو په شمول کولی شي دا اقدامات بشپړ کړي. دا په ځانګړي توګه سپارښتنه کیږي کله چې یوه سخته غاړه د ماشوم مخه ونیسي.

په هغه قضیو کې چیرې چې د سر انډول سخت وي ، د اورتوسیس درملنه کارول کیږي ، چې پکې د ماشوم لپاره د مولډ هیلمټ اغوستل شامل وي ، تر اعظمي حد پورې اته میاشتو پورې. په هرصورت ، دا کولی شي د تکلیف لامل شي لکه د پوټکي خارش.

جراحي یوازې د کرینیوسینوسټوسس په قضیو کې اړین دي.