ریټ سنډروم یو دی نادره جینیاتي ناروغي کوم چې د مغز وده او وده ګډوډوي. دا په ځان کې څرګندوي ماشومان او کوچنيان, تقریبا په ځانګړې توګه په منځ کې د نجونو د.

یو ماشوم چې د Rett سنډروم لري د ژوند په پیل کې نورمال پرمختګ څرګندوي. لومړۍ نښې په منځ کې څرګندیږي 6 او 18 میاشتې. په دې ناروغۍ اخته ماشومان په تدریجي ډول ستونزې لري حرکتونه, همغږي او د اړیکو کوم چې د دوی د خبرو کولو، چلولو او لاسونو کارولو وړتیا اغیزه کوي. بیا موږ د پولی هینډیکپ په اړه خبرې کوو.

د پراخه پرمختیایي اختلالاتو (PDD) لپاره نوی طبقه بندي.

که څه هم Rett syndrome a جینیاتي ناروغۍدا د پراخو پرمختیایي اختلالاتو (PDD) برخه ده. د دماغي اختلالاتو د تشخیص او احصایوي لارښود (DSM-V) په راتلونکي نسخه (راتلونکي 2013) کې، د امریکا د رواني ناروغیو ټولنه (APA) د PDD لپاره د نوي طبقه بندي وړاندیز کوي. د آټیزم بیلابیل ډولونه به په یوه کټګورۍ کې ګروپ شي چې د "آټیزم سپیکٹرم اختلالات" په نوم یادیږي. له همدې امله Rett سنډروم به یو نادر جینیاتی ناروغي وګڼل شي چې په بشپړ ډول جلا وي.