کړی
د زیږون دمخه تشخیص څه شی دی؟
ټولې امیندواره میرمنې د زیږون دمخه سکرینینګ ته لاسرسی لري (درې الټراساؤنډ + د دوهم درې میاشتنۍ وینې معاینه). که چیرې سکرینینګ وښيي چې د ماشوم لپاره د خرابوالي یا غیر معمولي کیدو خطر شتون لري، نور څیړنې د زیږون څخه مخکې د تشخیص په ترسره کولو سره ترسره کیږي. دا تاسو ته اجازه درکوي چې د جنین انډول یا ناروغۍ ځانګړي شتون ته پام وکړئ یا خارج کړئ. د پایلو پر بنسټ، یو تشخیص وړاندیز شوی چې کولی شي د امیندوارۍ طبي پای ته رسیدو یا د زیږون په وخت کې د ماشوم عملیات ترسره کړي.
څوک کولی شي د زیږون دمخه تشخیص څخه ګټه پورته کړي؟
ټولې ښځې چې د عیب سره د ماشوم زیږون له خطر سره مخ دي.
په دې حالت کې، دوی لومړی د جنیټیک مشورې لپاره د طبي مشورې وړاندیز کیږي. د دې مرکې په جریان کې، موږ راتلونکو والدینو ته د تشخیصي ازموینې خطرونه او د ماشوم په ژوند کې د خرابۍ اغیزې تشریح کوو.
د زیږون دمخه تشخیص: خطرونه څه دي؟
بیلابیل تخنیکونه شتون لري، په شمول غیر انتفاعي میتودونه (د مور او جنین لپاره د خطر پرته لکه الټراساؤنډ) او برید کونکي میتودونه (د مثال په توګه امنیوسینټیسس). دا کولی شي د انقباض یا حتی انتاناتو لامل شي او له همدې امله کوچني ندي. دا معمولا یوازې هغه وخت ترسره کیږي کله چې د جنین زیان قوي خبرداری نښې شتون ولري.
ایا د زیږون دمخه تشخیص بیرته ورکول کیږي؟
DPN بیرته تادیه کیږي کله چې دا په طبي توګه وړاندیز شوی وي. په دې توګه، که تاسو 25 کلن یاست او تاسو غواړئ یوازې د ډاون سنډروم سره د ماشوم زیږون له ویرې امنیوسینټیسس ترسره کړئ، نو تاسو به د مثال په توګه د امنیوسینټیسس لپاره د تادیې ادعا نشئ کولی.
د فزیکي نیمګړتیاو لپاره د زیږون دمخه تشخیص
الټراساس. د درې سکرینینګ الټراساؤنډونو سربیره، د "حوصلې" تیز الټراساؤنډونه هم شتون لري چې د مورفولوژیکي اختلالاتو شتون موندلو امکان رامینځته کوي: د غړو ، زړه یا پښتورګو خرابوالی. د امیندوارۍ 60٪ طبي بندونه د دې معاینې وروسته پریکړه کیږي.
د جنیټیک غیر معمولیاتو لپاره د زیږون دمخه تشخیص
امنیوسینټیسس. د امیندوارۍ د 15 او 19 اونۍ تر مینځ ترسره شوی، امنیوسینټیسس اجازه ورکوي چې د الټراساؤنډ کنټرول الندې د یوې ښې ستنې سره امونیتیک مایع راټول شي. په دې توګه موږ کولی شو د کروموزوم غیرمعمومیتونه وګورو مګر میراثي شرایط هم. دا یوه تخنیکي ازموینه ده او په ناڅاپي ډول د امیندوارۍ پای ته رسیدو خطر 1٪ ته نږدې کیږي. دا د 38 کالو څخه پورته میرمنو لپاره ساتل کیږي یا د دوی امیندوارۍ په خطر کې ګڼل کیږي (د کورنۍ تاریخ، د اندیښنې وړ سکرینینګ، د بیلګې په توګه). دا تر دې دمه ترټولو پراخه کارول شوي تشخیصي تخنیک دی: په فرانسه کې 10٪ میرمنې یې کاروي.
د ټرافوبلاسټ بایوپسي. یو پتلی ټیوب د رحم له لارې داخلیږي چیرې چې د ټرافوبلاسټ کوریونک ویلی (راتلونکی پلاسینټا) موقعیت لري. دا د ماشوم DNA ته لاسرسی ورکوي ترڅو ممکنه کروموزوم غیر معمولي پیژندنه وکړي. دا ازموینه د امیندوارۍ د 10 او 11 اونۍ تر مینځ ترسره کیږي او د سقط خطر د 1 څخه تر 2٪ پورې وي.
د مور د وینې معاینه. دا د جنین حجرو په لټه کې دي چې د مور په وینه کې په لږ مقدار کې شتون لري. د دې حجرو سره، موږ کولی شو د ماشوم "کیریوټایپ" (جینیټیک نقشه) رامینځته کړو ترڅو د کروموزوم احتمالي غیرعاديیت کشف کړو. دا تخنیک، چې اوس هم تجربه لري، کولی شي په راتلونکي کې د امینوسینټیسس ځای ونیسي ځکه چې دا د جنین لپاره خطر نه دی.
Cordocentesis. پدې کې د نخاعي رګ څخه وینه اخیستل شامل دي. د کورډوسینټیسس څخه مننه، یو شمیر ناروغۍ تشخیص کیږي، په ځانګړې توګه د پوستکي، هیموګلوبین، روبیلا یا توکسوپلاسموسس. دا نمونه د امیندوارۍ په 21 اونۍ کې ترسره کیږي. په هرصورت، د جنین د ضایع کیدو د پام وړ خطر شتون لري او ډاکټران ډیر احتمال لري چې امنیوسینټیسس ترسره کړي.