Hemochromatosis (د جنیټیک هیموکروماتوسس یا میراثي هیموکروماتوسس هم ویل کیږي) یوه جینیکي او میراثي ناروغي ده د اوسپنې ډیر جذب د کولمو او د هغې له لارې راغونډېدنې په بدن کې.

د هیموکروماتوسس لاملونه

Hemochromatosis یوه جینیاتي ناروغي ده چې د الف سره تړاو لري د یو یا ډیرو جینونو بدلون. دا بدلونونه د نړۍ په مختلفو سیمو کې لیدل کیږي او هر یو د ناروغۍ لږ یا لږ جدي بیان سره مطابقت لري.

دهیموکروماتیس میراثي HFE (د ډول I hemochromatosis په نوم هم یادیږي) د ناروغۍ ترټولو عام ډول دی. دا د HFE جین کې د بدلون سره تړاو لري چې په 6 کروموزوم کې موقعیت لري.

د ناروغۍ تعدد

هیموکروماتوسس یو له خورا عام جنیټیک ناروغیو څخه دی.

په هرو 1 کسانو کې 300 یو جینیاتي عیب لري چې د ناروغۍ د پیل کیدو وړاندوینه کوي¹. مګر هغه څه چې اوس باید پوه شي دا دی چې ناروغي کولی شي د متغیر شدت کلینیکي څرګندونې ولري نو د هیموکروماتوسس شدید ډولونه نادر پاتې کیږي.

هغه خلک چې په ناروغۍ اخته دي

د نارينه د ښځو په پرتله ډیر ځله اغیزمن کیږي (د یوې ښځې لپاره 3 نارینه).

نښې نښانې ډیری وختونه څرګندیږي 40 کاله وروسته مګر د 5 څخه تر 30 کلونو پورې پیل کیدی شي (د ځوان هیموکروماتوسس).

دا ناروغي د نړۍ په ځینو سیمو کې ډیر ځله لیدل کیږي، د بیلګې په توګه په متحده ایالاتو یا شمالي اروپا کې. دا د سویل ختیځ آسیا هیوادونو یا تور نفوس کې نه موندل کیږي.

په فرانسه کې، ځینې سیمې (بریتاني) ډیر اغیزمن شوي.