ماشوم معیوبیت لري

د بشپړ ماشوم لپاره د والدینو خوب کله ناکله ماتیږي کله چې دوی د خپل معلولیت په اړه زده کړي. مګر نن ورځ، هیڅ شی د منلو وړ نه دی. او بیا، د ماشوم د مینې په وړاندې، هرڅه ممکن دي!

د یو بل ماشوم سره ژوند کول

هر هغه کوچنی وجود چې په دې وروستیو کې زیږیدلی وي، او هر څه چې معیوبیت ولري، دا زړه دی چې تر ټولو پورته خبرې کوي. ځکه، د ټولو ستونزو سره سره، موږ باید اړین هیر نکړو: یو معیوب ماشوم له هرڅه پورته اړتیا لري، په غوره شرایطو کې وده وکړي، د مور او پلار مینه.

د زیږون په وخت کې د لیدلو یا نه لیدل، معتدل یا شدید، د ماشوم معیوبیت د کورنۍ لپاره دردناکه تجربه ده، او دا نور هم ریښتیا دي که چیرې د ناروغۍ اعلان ناڅاپه وشي.

معلول ماشوم، د بې عدالتۍ یو ناوړه احساس

په ټولو قضیو کې ، والدین بیا د بې عدالتۍ او نه پوهیدو په احساس غالب کیږي. دوی د خپل ماشوم د معلولیت په اړه د ګناه احساس کوي او د منلو لپاره یې ستونزمن وي. دا شاک دی. ځینې ​​هڅه کوي چې د درد د له منځه وړلو لپاره د حل لارې په موندلو سره ناروغي له منځه یوسي، نور یې د اونیو یا ډیر وخت لپاره پټوي.

د لویس موریر روغتون (کولمبس) کې د ماشومانو د عمومي څانګې مشره ډاکټر کیترین ویل-اولیور، د دې پیښې شاهدي ورکوي. د معلولیت په اعلانولو او منلو کې مشکل د والدینو لخوا:

یوه مور موږ په لاندې ډول باور کوي:

د انزوا او درد له لارې ماتول ممکنه ده مننه ډیری اتحادیې چې د والدینو ملاتړ کوي او د ځان پیژندلو او پیژندلو لپاره مبارزه کوي. د دوی څخه مننه، کورنۍ چې ورته ورځني ژوند کوي کولی شي خپلې اندیښنې شریکې کړي او یو بل سره مرسته وکړي. له دوی سره په اړیکه کې مه هیروئ! د نورو کورنیو سره په تماس کې پاتې کیدل چې د ورته شیانو څخه تیریږي تاسو ته اجازه درکوي چې د ګوښه کیدو احساس مات کړئ، نور د بې وسۍ احساس ونه کړئ، خپل وضعیت ځینې وختونه له جدي قضیو سره پرتله کړئ او شیان په نظر کې ونیسئ. په هرصورت، خبرې کول.

د ماشوم ورځنی معیوبیت

ورځني ژوند کله ناکله د والدینو لپاره په ریښتینې مبارزه بدلیږي، چې لاهم ډیری وختونه جلا کیږي.

او بیا هم، داسې والدین شتون لري چې خپل کوچني هلک ښوونځي ته د موټر چلولو په وخت کې، تل د دوی په مخ موسکا وي. دا د ارتور د والدینو لپاره قضیه ده، یو کوچنی ښکته سنډروم. د هغې د کوچني ملګري مور حیرانه ده: 

دا ځکه چې د ارتر مور او پلار ویاړي چې د نورو ماشومانو په څیر خپل ماشوم ښوونځي ته وړي او د خپل کوچني معیوبیت یې منلی دی.

د ځوان آرتر د منځنۍ برخې مالکین تشریح کوي:

په دې توګه، د هغه په ​​څیر، ستاسو ماشوم کولی شي ښوونځي ته لاړ شي، که چیرې د هغه معیوبیت اجازه ورکړي، او د اړتیا په صورت کې، د تاسیس سره په موافقت سره د عادي ښوونځي تعقیب کړي. ښوونځی هم جزوی کیدی شي. دا د ټیټ سنډروم سره د کوچني لپاره د اعتبار وړ دی، لکه څنګه چې موږ لیدلي یا د هغه ماشوم لپاره چې د لید یا اوریدلو کمښت لري.

معلول ماشوم: د وروڼو او خویندو لپاره څه رول؟

د مارګوټ مور، این ویس د هغې ښکلې کوچنۍ لور په اړه خبرې کوي، چې د دماغي هیماتوما سره زیږیدلی او څوک به شاید د وسیلې پرته نه ځي:

که دا مثال د اصلاح وړ وي، دا د خویندو لپاره غیر معمولي ندي چې د خپل معلول ماشوم ساتنه وکړي، یا حتی د هغې څخه ډیر ساتنه وکړئ. او نور څه نورمال کیدی شي؟ خو پام کوه، دا په دې معنا نه ده چې واړه وروڼه یا لوی خویندې د غفلت احساس کوي. که پیچون د مور یا پلار پاملرنه او وخت انحصار کړي ، نو دا هم اړینه ده ځانګړې شېبې د کورنۍ نورو ماشومانو ته وقف کړئ. او له دوی څخه د حقیقت پټول هیڅ معنی نلري. دا هم غوره ده چې دوی ژر تر ژره وضعیت درک کړي. یوه لاره چې دوی په اسانۍ سره د خپل کوچني ورور یا خور معیوبیت ومني او په دې شرم نه وي.

دوی ته هم د هغه محافظتي رول په ښودلو سره ځواک ورکړئ چې دوی یې لوبولی شي، مګر د دوی په کچه، البته، ترڅو دا د دوی لپاره ډیر دروند بار نه وي. دا هغه څه دي چې نادین دروډر یې وکړل:"موږ پریکړه وکړه، زما میړه او ما، اکسل، لوی خور ته هرڅه تشریح کړل، ځکه چې دا د هغې د توازن لپاره اړین و. هغه یوه په زړه پوری کوچنۍ انجلۍ ده چې په هرڅه پوهیږي او ډیری وختونه ماته درس راکوي! هغه د خپلې خور سره مینه لري، له هغې سره لوبې کوي، مګر د هغې د تګ په لیدو نا امیده ښکاري. د اوس لپاره هرڅه سم روان دي، دوی ملګري دي او یوځای خندا کوي. توپیر بډایه کوي، حتی که کله کله اعتراف کول خورا ستونزمن وي. 

معلول ماشوم: د کورنۍ یووالي ساتل

ډاکټر ایمی راول، د جیروم لیجیون انسټیټیوټ (پاریس) کې د ماشومانو رنځپوهنه، په داسې طریقه ټینګار کوي چې باید په متفقه توګه تصویب شي: "طریقه د ماشوم څخه ماشوم ته توپیر لري ځکه چې هرڅوک په مختلف ډول وده کوي، مګر هرڅوک په یوه ټکي موافق دي: د کورنۍ ملاتړ باید ژر وي، په مثالي توګه د زیږون څخه. "

وروسته، کله چې دوی لوی شي، معلولیت لرونکي ماشومان عموما د دوی د توپیر څخه ډیر ژر خبر وي ځکه چې دوی په طبیعي توګه د نورو سره پرتله کوي. د ښکته سنډروم سره ماشومان، د بیلګې په توګه، کولی شي د دوه کلنۍ څخه پوه شي چې دوی نشي کولی د خپلو لوبو ملګرو په څیر ورته شیان ترسره کړي. او ډیری یې له دې څخه رنځ وړي. مګر دا یقینا یو دلیل نه دی چې ماشوم د بهرنۍ نړۍ څخه لرې کړي، برعکس. د نورو ماشومانو سره اړیکه به هغه ته اجازه ورنکړي چې د جلا کیدو یا جلا کیدو احساس وکړي، او ښوونځي، لکه څنګه چې موږ لیدلي، خورا ګټور دی.

پروفیسور الین ویرلوز، د رابرټ ډیبری روغتون (پاریس) کې جینیات پوه، دا په بشپړ ډول راټولوي او دا ماشوم راتلونکي ته وړاندې کوي: "د دې ماشوم د توپیر او کړاوونو سره سره، هغه کولی شي د خپل مور او پلار د مینې احساس او وروسته پوه شي چې هغه په ​​ټولنه کې خپل ځای لري. تاسو باید له خپل ماشوم سره مرسته وکړئ چې خپل ځان ومني او د منلو او مینه احساس وکړي..

د ماشوم څخه ډیره پوښتنه مه کوئ

په ټولو قضیو کې ، دا ښه نه ده چې په هر قیمت کې ماشوم ډیر هڅول غواړئ یا له هغه څخه هغه څه وپوښتئ چې هغه یې نشي کولی. دا مه هېروئ هر ماشوم، حتی "عادي"، خپل حدود لري.

نادین د خپل کوچني کلارا په اړه د خبرو کولو له لارې دا د هرچا په پرتله ښه تشریح کوي، د دماغي فالج څخه رنځ وړي، چې ژوند یې د فزیوتراپي سیشنونو، اورتوپټیکس ... له لارې بند شوی و. "ما له هغې سره مینه درلوده، مګر ما په هغې کې یوازې معیوبیت ولید، دا زما څخه پیاوړی و. نو، ورو ورو، زما میړه ورک شو او ما خپل لیونتوب ته پریښود. مګر یوه ورځ، کله چې د تګ لپاره بهر و، هغه د کلارا لاس واخیست او د لوبې کولو لپاره یې په نرمۍ سره وخوځاوه. او هلته، هغې په لوړ غږ خندل پیل کړل !!! دا د بریښنا شاک په څیر و! د لومړي ځل لپاره ما خپل ماشوم ولید، زما کوچنۍ نجلۍ وخندل او ما نور د هغې معیوبیت ونه لید. ما له ځانه سره وویل: "ته خندل، ته زما ماشوم یې، ته د خپلې خور په څیر ښکاري، ته ډیره ښکلې یې ..." ما بیا د هغې ځورول بند کړل ترڅو هغه پرمختګ وکړي او ما د هغې سره لوبې کولو وخت واخیست. د هغې د غیږې نیولو لپاره ... "

د معلولیت لرونکو ماشومانو لپاره د لوبو په اړه فایل ولولئ

ایا تاسو غواړئ د دې په اړه د والدینو ترمنځ خبرې وکړئ؟ د خپل نظر د ورکولو لپاره، د خپل شهادت د راوړلو لپاره؟ موږ په https://forum.parents.fr کې سره ګورو.