دامونیوسینټیسز ترټولو عام ازموینه ده چې د زیږون دمخه تشخیص لپاره کارول کیږي. دا موخه لري چې لږ څه واخلي امونیتیک مایع په کوم کې چې غسل کوي جنين. دا مایع لري حجره او نور مواد چې د جنین د روغتیا په اړه کلیدي معلومات ورکولو توان لري. 

Amniocentesis معمولا د امیندوارۍ د 14 او 20 اونۍ تر مینځ ترسره کیږي ترڅو کشف شي کروموزوم غیر معمولي (په عمده توګه Down Syndrome یا Trisomy 21) او همدارنګه ځینې زیږونیز خرابوالی. دا تمرین کیدی شي:

• کله چې د مور عمر لوړ وي. د 35 کلنۍ څخه، د زیږون د نیمګړتیاوو خطر لوړ دی.
• کله چې د وینې معاینات او د لومړۍ درې میاشتنۍ الټراساؤنډ د کروموزوم غیر معمولي خطر په ګوته کوي
• که چیرې په مور او پلار کې کروموزوم غیر معمولي شتون ولري
• کله چې ماشوم د الټراساؤنډ 2 کې غیر معمولي حالتونه ولري^st ربعه

کله چې ترسره کیږي، امنیوسینټیسس هم اجازه ورکوي چې د جنین جنسیت مشخص شي.

معاینه کیدای شي وروسته د امیندوارۍ په دریم درې میاشتنۍ کې ترسره شي:

• د دې لپاره چې وګورئ چې جنین سږو ته وده ورکړې ده
• یا د امینوټیک مایع انفیکشن کشف کول (د مثال په توګه د ودې د ځنډیدو په حالت کې).

معاینه په روغتون کې د زیږون ډاکټر لخوا ترسره کیږي. هغه لومړی د جنین موقعیت معاینه کوي پلاسيټا د الټراساؤنډ په ترسره کولو سره. دا به د عملیاتو په جریان کې د لارښود په توګه کار وکړي.

په ازموینه کې د معدې او رحم له لارې ستنې داخلول شامل دي. یوځل چې په امینوټیک کڅوړه کې ، ډاکټر شاوخوا 30 ملی لیتر مایع وباسي او بیا ستنه وباسي. د پنکچر سایټ د بنداژ سره پوښل شوی.

ټوله ازموینه شاوخوا 15 دقیقې وخت نیسي، او ستنه یوازې د یو یا دوه دقیقو لپاره په رحم کې پاتې کیږي.

د معاینې په جریان کې، ډاکټر د جنین د زړه کچه، او همدارنګه د مور د وینې فشار او تنفس معاینه کوي.

په یاد ولرئ چې د ازموینې ترسره کولو دمخه د مور مثانه باید خالي وي.

د امینوټیک مایع بیا تحلیل کیږي:

• د تاسیس لپاره karyotype د کروموزوم تحلیل لپاره
• په مایع کې موجود ځینې مادې اندازه کولو لپاره ، لکه الفا فیټوپروټین (د عصبي سیسټم یا د جنین د معدې دیوال د خرابوالي احتمالي شتون کشف کول)

Amniocentesis یو برید کوونکی ازموینه ده چې کولی شي دوه اصلي خطرونه وړاندې کړي:

• سقط، له 200 څخه تر 300 پورې په یوه کې (په مرکز پورې اړه لري)
• د رحم انفیکشن (نادر)

د ازموینې وروسته د 24 ساعتونو استراحت سپارښتنه کیږي. احساس کول ممکن دي د معدې دردونه.

د تحلیل وخت په لابراتوار پورې اړه لري. ډیری وختونه، د جنین کیریوټایپ ترلاسه کولو لپاره 3-4 اونۍ وخت نیسي، مګر دا چټک کیدی شي.

که د ترلاسه شویو حجرو شمیر او تحلیل کافي وي، د کروموزوم مطالعاتو پایلې تقریبا د باور وړ دي.

د غیر عادي حالت د موندلو په صورت کې، جوړه به د امیندوارۍ د دوام یا د پای ته رسولو غوښتنه وکړي. دا یوه ستونزمنه پریکړه ده چې یوازې دوی پورې اړه لري.