کړی
ولې جینیاتي مشوره؟
جینیاتي مشوره د یوې جوړې لپاره د احتمالي ارزونې څخه عبارت ده چې د دوی راتلونکي ماشوم ته جینیاتي ناروغۍ لیږدوي. پوښتنه ډیری وختونه د جدي ناروغیو لپاره رامینځته کیږي، لکه سسټیک فیرروسس, مایوپیتي , هیموفیلیا, دماغي پړسوب، یو زیږون خرابوالی یا حتی د کروموزوم غیر معمولي، لکه ټریسومي 21.
په دې توګه موږ کولی شو د " وړاندوینې درملو" په اړه وغږیږو، ځکه چې دا طبي عمل د راتلونکي وړاندوینې یوه هڅه ده او د هغه چا اندیښنه هم لري چې لاهم شتون نلري (ستاسو راتلونکی ماشوم).
جوړې په خطر کې دي
لومړۍ اړونده جوړه هغه دي چې په هغه کې د دوو ملګرو څخه یو یې پخپله پیژندل شوی جینیکي ناروغي لري لکه هیموفیلیا، یا د احتمالي میراثي ستونزې سره مخ وي، لکه ځینې نیمګړتیاوې یا د ودې مخه نیسي. د دې ډول حالت سره د لومړي ماشوم والدین هم ډیر احتمال لري چې خپل ماشوم ته جینیاتی ناروغي انتقال کړي. تاسو باید دا پوښتنه هم له ځانه وپوښتئ چې آیا ستاسو په کورنۍ کې یو یا ډیر اغیزمن شوي کسان شتون لري یا ستاسو ملګري.
حتی که دا غوره وي چې د ماشوم پلان کولو دمخه په پام کې ونیول شي، د امیندوارۍ په جریان کې د جنیټیک مشوره اړینه ده که تاسو یو له خطر سره مخ یاست. ډیری وخت، دا به تاسو ته اجازه درکړي چې تاسو ته ډاډ درکړي چې ستاسو ماشوم په ښه روغتیا کې دی او که اړتیا وي، د مختلف ممکنه چلندونو معاینه کول.
کله چې بې نظمۍ وموندل شي
حتی که جوړه جوړه کوم ځانګړی تاریخ ونه لري، دا ممکن وي چې د الټراساؤنډ په جریان کې بې نظمۍ کشف شي، د میندو د وینې نمونه یا امنیوسینټیسس. په دې حالت کې، جینیاتي مشوره دا ممکنه کوي چې د پوښتنې بې نظمۍ تحلیل کړي، د دې لپاره چې معلومه کړي چې آیا دوی د کورنۍ اصلي دي او بیا د زیږون څخه مخکې او د زیږون وروسته درملنې په پام کې نیولو سره، یا حتی د امیندوارۍ پای ته رسولو احتمالي غوښتنه. . دا وروستۍ پوښتنه یوازې د تشخیص په وخت کې د جدي او لاعلاج ناروغیو لپاره پوښتل کیدی شي، لکه سیسټیک فایبرروسس، مایوپاتیا، دماغي پړسوب، د زیږون خرابوالی یا حتی د کروموزوم انډول، لکه ټریسومي 21.
د کورنۍ سروې
د جینیات پوه سره د مشورې له پیل څخه، وروستی به تاسو څخه ستاسو د شخصي تاریخ په اړه پوښتنه وکړي، مګر ستاسو د کورنۍ او ستاسو د ملګري په اړه هم. په دې توګه هغه هڅه کوي دا معلومه کړي چې آیا ستاسو په کورنیو کې د ورته ناروغۍ ډیری پیښې شتون لري، په شمول د لیرې خپلوانو یا وژل شوي. دا مرحله خورا بد ژوند کیدی شي ، ځکه چې دا ځینې وختونه د ناروغ یا مړه شوي ماشومانو کورنۍ کیسې رامینځته کوي چې ممنوع ګڼل کیږي ، مګر دا پریکړه کونکی وي. دا ټولې پوښتنې به جینیات پوه ته اجازه ورکړي چې د جینالوژیکي ونې رامینځته کړي چې په کورنۍ کې د ناروغۍ ویش او د هغې د لیږد طریقه استازیتوب کوي.
جینیاتي ازموینې
د دې معلومولو وروسته چې تاسو د کومې جینیاتي ناروغۍ احتمالي لیږدونکي یاست، جینیات پوه باید تاسو سره د دې ناروغۍ ډیر یا لږ معلولیت، د پایلې حیاتي تشخیص، د اوسني او راتلونکي درملنې امکانات، د ازموینو اعتبار په اړه بحث وکړي. په پام کې نیول شوي، د امیندوارۍ په جریان کې د زیږون دمخه تشخیص شتون او د مثبت تشخیص په صورت کې د هغې اغیزې.
بیا به تاسو څخه وغوښتل شي چې یو باخبره رضایت لاسلیک کړئ چې د جینیاتي ازموینې ترسره کولو ته اجازه ورکوي.. دا ازموینې، د قانون لخوا خورا تنظیم شوي، د وینې ساده نمونې څخه د کروموزوم مطالعې یا د مالیکولر ازموینې لپاره د DNA استخراج لپاره ترسره کیږي. د دوی څخه مننه، جینیات پوه به وکولی شي په یقین سره ستاسو راتلونکي ماشوم ته د ځانګړي جینیکیک ناروغۍ لیږد احتمال رامینځته کړي.
پریکړه د ډاکټرانو په مشوره
د جنیتیک پوه رول اکثرا د ډاډ ترلاسه کولو جوړه جوړه وي چې مشورې ته راغلي دي. که نه نو، ډاکټر کولی شي تاسو ته د هغه ناروغۍ په اړه هدفي معلومات درکړي چې ستاسو ماشوم له کوم څخه رنځ وړي، ترڅو وضعیت په بشپړه توګه درک کړي او پدې توګه تاسو ته اجازه درکړي هغه پریکړې وکړئ چې تاسو ته غوره ښکاري.
دا ټول اکثرا ستونزمن وي چې جذب شي او ډیری وخت نور مشورې او همدارنګه د ارواپوه ملاتړ ته اړتیا لري. په هرصورت، په یاد ولرئ چې د دې پروسې په جریان کې، جینیات پوه نشي کولی ستاسو د رضایت پرته د ازموینې ترسره کولو په اړه فکر وکړي او دا چې ټولې پریکړې به په ګډه ترسره شي.
ځانګړې قضیه: د امپلانټیشن تشخیص
که چیرې جینیاتي مشورې په ډاګه کړي چې تاسو یو میراثي بې نظمۍ لرئ، دا ځینې وختونه کولی شي جینیات پوه تاسو ته د PGD وړاندیز وکړي. دا طریقه دا ممکنه کوي چې د ویټرو سرې په واسطه ترلاسه شوي جنینونو کې د دې بې نظمۍ لټون وکړي. (IVF)، دا دی، مخکې له دې چې دوی حتی په رحم کې وده وکړي. هغه جنین چې بې نظمي نه لري په دې توګه رحم ته لیږدول کیدی شي، پداسې حال کې چې اغیزمن شوي جنین له منځه ځي. په فرانسه کې، یوازې درې مرکزونه د PGD وړاندیز کولو واک لري.
زموږ فایل وګورئ " د PGD په اړه 10 پوښتنې »