کړی
د خپل ماموریت سره سم، د MedTvoiLokony اداری بورډ هره هڅه کوي د باور وړ طبي مینځپانګې چمتو کولو لپاره چې د وروستي ساینسي پوهې لخوا ملاتړ کیږي. اضافي بیرغ "چک شوي مینځپانګه" په ګوته کوي چې مقاله د ډاکټر لخوا مستقیم بیاکتنه شوې یا لیکل شوې. دا دوه مرحلې تایید: یو طبي ژورنالیست او ډاکټر موږ ته اجازه راکوي چې د اوسني طبي پوهې سره سم د لوړ کیفیت مینځپانګه چمتو کړو.
په دې برخه کې زموږ ژمنتیا د نورو په منځ کې د روغتیا لپاره د ژورنالستانو د ټولنې لخوا ستاینه شوې، چې د میډ ټویو لوکوني اداری بورډ ته یې د لوی ښوونکي افتخاري لقب ورکړ.
د کلینفیلټر سنډروم (د 47، XXY یا هایپرګوناډوټروفیک هایپوګوناډیزم په نوم هم پیژندل کیږي) یوه میراثي ناروغي ده چې په نارینه وو کې پیښیږي چې د بدن په ټولو یا یوازې ځینو حجرو کې د اضافي X کروموزوم سره جینیاتي مواد لري. د 2 جنسي کروموزومونو پر ځای - یو X او یو Y کروموزوم، لکه څنګه چې په صحي نارینه کې قضیه وي، د کلینفیلټر سنډروم لرونکي خلک درې جنسي کروموزومونه لري - 2 X کروموزوم او یو Y کروموزوم. ساینس پوهان پدې باور دي چې 47، XXY سنډروم یو له خورا عام اختلالاتو څخه دی چې په انسانانو کې د کروموزوم بدلونونه پیښیږي. د دې ناروغۍ د نښو اصلي لامل په وینه کې د ټیسټورسټون ټیټه کچه ده، د ګوناډوټروفین (په عمده توګه FSH) د لوړې کچې سره.
که څه هم هر نارینه د دې سنډروم لخوا اغیزمن شوی اضافي X کروموزوم لري، هرڅوک لاندې لست شوي ټولې نښې نلري. سربیره پردې، د دې نښو شدت د کروموزومونو غیر معمولي شمیر سره د حجرو په شمیر پورې اړه لري، په بدن کې د ټسټورسټون کچه، او په هغه عمر کې چې ناروغي تشخیص کیږي.
د Klinefelter's syndrome نښې نښانې د پراختیا درې بنسټیز برخو پورې اړه لري:
- فزیکي،
- وینا،
- ټولنیز.
د کلینفیلټر سنډروم - فزیکي وده
په ماشومتوب کې، د عضلاتو فشار او ځواک اکثرا کمزوری کیږي. اغېزمن شوي ماشومان ممکن د روغو ماشومانو په پرتله وروسته په خپلواکه توګه په حرکت، ناست او تګ پیل وکړي. د 4 کلنۍ وروسته، د Klinefelter syndrome سره هلکان اوږده وي او ډیری وختونه ضعیف همغږي لري. کله چې دوی بلوغ ته ورسیږي، د دوی بدن د صحي خلکو په څیر ډیر ټیسټورسټون نه تولیدوي. دا کولی شي د ضعیف عضلاتو، لږ مخ او د بدن ویښتو لامل شي. د ځوانۍ په جریان کې، هلکان ممکن د سینو لویوالی (جینکوماسټیا) او د هډوکو کمزوری زیات کړي.
کله چې دوی بلوغ ته ورسیږي، د سنډروم لرونکي نارینه ممکن د صحي اشخاصو په څیر ښکاري، که څه هم دوی اکثرا د نورو په پرتله لوړ وي. برسېره پردې، دوی د اتومیمون ناروغیو، د سینې سرطان، د رګونو ناروغۍ، اوستیوپوروسس او د غاښونو تخریب ډیر احتمال لري.
د بلوغت وروسته، د Klinefelter سنډروم لخوا اغیزمن شوي خلک ترټولو عام نښې نښانې دي:
- لوړه وده
- سور پوستکی،
- کمزوري وده شوي عضلات (د بدن تشکيل په نامه یادېږي)
- د بدن کم ویښتان: د مخ ضعیف ویښتان، د بهرنۍ تناسلي برخې شاوخوا د ښځینه ډول ناف ویښتان،
- کوچني خصي د مناسب تناسلي جوړښت سره ،
- د لیبیدو کمیدل
- دوه اړخیزه جینکوماسټیا.
د کلینفیلټر سنډروم لرونکي نارینه کولی شي د عادي جنسي ژوند ژوند وکړي. په هرصورت، د دې حقیقت له امله چې د دوی بدن یوازې لږ یا هیڅ سپرم تولیدولی شي، له 95 څخه تر 99٪ پورې یې جراثیمي دي.
د کلینفیلټر سنډروم - وینا
د ماشومتوب په دوره کې، له 25 څخه تر 85٪ پورې خلک چې د کلینفیلټر سنډروم لري د وینا ستونزې لري. دوی د خپلو ملګرو په پرتله وروسته خپلې لومړنۍ خبرې پیلوي، په شفاهي ډول د خپلو اړتیاو او فکرونو په څرګندولو کې ستونزې لري، او همدارنګه د هغه معلوماتو لوستل او پروسس کوي چې دوی یې اوري. د لویانو په توګه، دوی د دوی د لوستلو او لیکلو دندو بشپړول ستونزمن کوي، مګر ډیری یې کار کوي او په خپل کاري ژوند کې بریالیتوب ترلاسه کوي.
د کلینفیلټر سنډروم - ټولنیز ژوند
په ماشومتوب کې، د Klinefelter سنډروم لرونکي ماشومان معمولا خاموش وي او د شاوخوا خلکو پام نه جذبوي. وروسته، دوی ممکن لږ ځان باوري او فعال وي، او د خپلو ملګرو په پرتله د مرستې او اطاعت کولو لپاره ډیر لیوالتیا وښيي.
د ځوانۍ په جریان کې، هلکان شرمنده او خاموش وي، له همدې امله دوی اکثرا د دوی د ملګري ګروپ سره د "تګ راتګ" ستونزې لري.
د بالغ عمر ته رسیدو سره، دوی عادي ژوند کوي، کورنۍ پیل کوي او ملګري لري. دوی د عادي ټولنیزو اړیکو ته د ننوتلو توان لري.
د کلینفیلټر سنډروم - ایا دا ناروغي درملنه کیدی شي؟
د کلینفیلټر سنډروم زیږون دی او له همدې امله نشي درملنه کیدی. په هرصورت، دا ممکنه ده چې د هغې نښې نښانې کمې شي. د دې هدف لپاره، ډیری درملنې کارول کیږي، پشمول فزیکي، لفظي، چلند، رواني درملنې او کورنۍ درملنې. ځینې وختونه دوی د نښو کمولو کې مرسته کوي لکه د عضلاتو ضعیف فشار ، د وینا ستونزې یا ټیټ ځان ته درناوی. فارماکوتراپي د ټسټورسټون بدیل درملنې (TRT) کارولو ته کمیږي. دا تاسو ته اجازه درکوي په وینه کې د دې هورمون کچه نورمال ارزښتونو ته راوباسي، کوم چې په پایله کې د عضلاتو پراختیا، د غږ کمولو او د ډیرو ویښتو پراختیا ته اجازه ورکوي.
یو له خورا مهم فکتورونو څخه چې د درملنې اغیزمنتوب ټاکي د هغې د پلي کیدو لومړنۍ شیبه ده.
ایا تاسو پوهیږئ چې:
که چیرې یو عامل چې سپرماتوجینسیس (د سپرم جوړیدو پروسه) ته زیان رسوي د زیږیدلي هلک په ازموینو باندې عمل وکړي ، نو د ادعا شوي کلائنفیلټر سنډروم په نوم یادیږي. نښې نښانې د ریښتیني Klinefelter syndrome سره ورته دي چې پورته یې بحث شوی، مګر د کیریوټایپ ازموینه د اضافي X جنسي کروموزوم شتون نه څرګندوي.
متن: MD Matylda Mazur
د medTvoiLokony ویب پاڼې محتوا د ویب پاڼې کاروونکي او د دوی د ډاکټر تر منځ د اړیکو د ښه کولو لپاره، نه بدلول دي. ویب پاڼه یوازې د معلوماتو او تعلیمي موخو لپاره ده. مخکې لدې چې د متخصص پوهه تعقیب کړئ ، په ځانګړي توګه طبي مشورې چې زموږ په ویب پا onه کې شتون لري ، تاسو باید د ډاکټر سره مشوره وکړئ. مدیر په ویب پاڼه کې د معلوماتو د کارولو په پایله کې هیڅ ډول پایلې نه لري.