لپارهارغواني fulminansموږ د خورا سختې ناپاکۍ په اړه خبرې کوو، د مړینې له 20 څخه تر 25٪ پورې، د ژوندي پاتې شویو په منځ کې، له 5 څخه تر 20٪ پورې جدي پیچلتیاوې. دا purpura اکثرا د مینینګوکوکس سره تړاو لري، مګر د نورو انتاني عناصرو سره هم تړاو لري (چرګپوکس، سټریپټوکوکس، سټیفیلوکوکس، او نور). مدیریت باید په بیړني ډول ترسره شي او روغتون ته اړتیا وي. څخه انټي سمدستي به د SAMU یا حاضري ډاکټر ته د رسیدو سره سم ورکړل شي، حتی مخکې له دې چې پایلو ته انتظار وي. هغه خلک چې تر ټولو ډیر خطر لري د 4 کلونو څخه کم ماشومان او د 15 او 24 کلونو تر منځ ځوانان دي.

د امونولوژیکي thrombocytopenic purpura (ITP) په صورت کې، د درملنې لومړی هدف د پلیټلیټ شمیر لوړول دي که چیرې دا د 30/mm څخه کم وي.³. (نورمال نرخ د 150 او 000 / mm ترمنځ³). که دا په 30 / mm کې وي³ یا ډیر، حتی که چیرې د پلیټلیټ شمیره په غیر معمولي ډول ټیټه وي، دا معمولا د وینې بهیدو لامل نه کیږي. له بلې خوا، که چیرې د پلیټلیټ شمیر له 30/mm څخه کم وي³، دا یو اضطراري حالت دی ځکه چې سړی د وینې د خطر سره مخ دی. د کورټیکوسټرایډونو درملنه (له دې څخه اخیستل شوي کورټیسون)کیدای شي وړاندیز شي مګر دا درملنه باید لنډ وي ځکه چې دا د پام وړ اړخیزې اغیزې لري. نورې درملنې لکه د امونوګلوبولین انجیکشنونه هم کارول کیدی شي.

په اوږدمهاله امونولوژیک ترومبوسایټوپینیک پرپورا کې، ترټولو مؤثره درملنه د تیو لرې کول دي. په حقیقت کې، دا ارګان انټي باډي جوړوي چې پلیټلیټونه له منځه وړي او دا د سپینې وینې حجرې هم لري، میکروفیجونه چې پلیټلیټ ویجاړوي. بیا، د سپلین (splenectomy) له منځه وړل، اجازه ورکوي چې 70٪ اوږدمهاله امونولوژیکي ترومبوسایټوپینیک purpura درملنه وکړي. تاسو کولی شئ د تلی پرته ژوند وکړئ، حتی که دا تاسو د انفیکشن لوړ خطر سره مخ کړي.

که چیرې د تیږو لرې کول کافي یا ناکافي اغیزناک نه وي، نورې درملنې شتون لري، لکه هغه درمل چې د معافیت غبرګون کموي، د بایوتراپی څخه انټي باډي یا درمل لکه ډینازول یا ډاپسون.

د روماتایډ purpura په حالت کې، دا ممکنه ده چې هیڅ ډول درملنه نه وړاندې کیږي، purpura پرته له دې چې د وخت په تیریدو سره ورک شي. د بېرته راګرځی سپارښتنه کیږي، ځینې وختونه د معدې درد سره د مبارزې لپاره د انټیسپاسموډیک سره یوځای کیږي.