د رنګ ړوندوالي د موندلو لپاره بیلابیل ازموینې شتون لري، د لید نیمګړتیا چې د رنګ توپیر اغیزه کوي، او یوازې د 8٪ ښځو په وړاندې د نارینه نفوس 0,45٪ اغیزه کوي. د دې ازموینو څخه ترټولو غوره پیژندل شوی د ایشیهارا دی.

د رنګ ړوندتوب (د 18 پیړۍ انګلیسي فزیک پوه جان ډیلټون په نوم نومول شوی) د لید نیمګړتیا ده چې د رنګونو لید اغیزه کوي. دا یو جنیټیک ناروغي ده: دا په جینونو کې د بې نظمۍ (نه شتون یا بدلون) له امله دی چې سور او شین رنګونه کوډ کوي ، دواړه په ایکس کروموزوم کې موقعیت لري ، یا په جینونو کې چې نیلي کوډ کوي ، د کروموزوم 7 رنګ ړوندتوب له همدې امله میراثي دی ، ځکه چې یو یا دواړه مور او پلار کولی شي دا جینیاتي عیب انتقال کړي. دا په نارینه وو کې ډیر عام دی ځکه چې دوی دوه ایکس کروموزومونه لري. په ندرت سره، د رنګ ړوندوالی د سترګو ناروغۍ یا عمومي ناروغۍ (د شکر ناروغۍ) لپاره ثانوي وي.

د جینیاتي غیر معمولي والي پورې اړه لري، د رنګ ړوندوالي مختلف ډولونه شتون لري:

Monochromatism (یا اکروماتزم): سړی هیڅ رنګ توپیر نه کوي او له همدې امله یوازې په تور، سپین او خړ رنګونو کې درک کوي. دا ګډوډي خورا نادره ده.

La dichromie : یو له جینونو څخه، او له همدې امله یو له رنګونو څخه، غیر حاضر دی.

• که دا د جین کوډ کولو سره سور وي، سړی پروتانوپیک دی: هغه یوازې نیلي او شنه پیژني؛
• که دا د جین کوډ کولو شنه وي، نو سړی ډیوټرانوپیک دی: هغه یوازې نیلي او شنه پیژني؛
• که دا د نیلي لپاره جین کوډ وي، نو سړی ټرایټانوپیک دی: هغه یوازې سور او شنه پیژني.

غیر معمولي ټریکومیټي : یو له جینونو څخه بدل شوی دی، نو د رنګ مفهوم بدل شوی.

• که دا د جین کوډ کولو سره سور وي، نو سړی پروټینورمال دی: دوی د سور په پوهیدو کې ستونزه لري؛
• که دا د شنه لپاره د جین کوډ کول وي، نو سړی غیر نورمال دی: دوی د شنه په پوهیدو کې ستونزې لري؛
• که دا د نیلي لپاره د جین کوډ کول وي، نو سړی ټرایټانورمل دی: دوی د نیلي په پوهیدو کې ستونزه لري.

د دې اختلالاتو موندلو لپاره ، مختلف ازموینې شتون لري. دلته اصلي دي:

• د اشیره ازموینه وکړئد دې جاپاني جوړونکي شینوبو ایشیهارا (1879-1963) په نوم نومول شوی ، چې ډیری وختونه کارول کیږي. دا اجازه ورکوي د سره او زرغون احساس نیمګړتیاوې کشف کړي (protanopia, protanomaly, deuteranopia, deuteranomaly). دا د 38 تش په نامه pseudo-isochromatic پلیټونو په بڼه راځي: په یوه دایره کې د مختلفو اندازو او رنګونو نقطې شتون لري، چې له هغې څخه څرګندیږي، د هغه چا لپاره چې په نورمال ډول (trichomate) پیژني، یو شمیر. دا پلیټونه په دقیق ترتیب کې ناروغ ته وړاندې کیږي، څوک چې باید هغه شمیره ووایي چې توپیر لري یا نه.
• لی ازموینه "د رنګ لید دا اسانه کړی" د pseudo-isochromatic ازموینې د ماشومانو نسخه ده. د ارقامو پر ځای، دا هغه شکلونه دي چې په تختو کې توپیر کیدی شي.
• les tests Panel D15 et Farnsworth-Munsell 100-hue، په 1943 کې د ډین فارنسورت لخوا رامینځته شوی، د کوچنیو رنګونو نقطو په بڼه راځي ترڅو په سم ترتیب کې واچول شي.
• Le test d'Holmgren د وړیو رنګ شوي پوستکي کاروي. له دوی څخه درې د حوالې په توګه کار کوي: سکین A د شین لپاره، B ارغواني لپاره او C سور لپاره. ناروغ باید د 40 نورو سکینونو څخه 10 غوره کړي چې د A رنګ ته نږدې وي، 5 رنګ B ته او بیا 5 ته C. هغه باید بیا د رنګ درجه بندي له مخې طبقه بندي کړي. دا ازموینه په عمده توګه په نابینایانو، د اورګاډي کارکونکو او هوایی کارمندانو کې د رنګ ړانده تشخیص لپاره کارول کیږي، مسلکونه د رنګ ړندو خلکو لپاره د سره او شین نښو کارولو له امله منع دي.
• ترټولو غوره ازموینهپه 1981 کې جوړ شوی، د ماشومانو لپاره دی. دا د راټولولو لپاره د رنګ شوي ټوکنونو په بڼه راځي، لکه د ډومینو په څیر.
• د پیس او ایلن ازموینه وکړئ (1988) هم د ماشومانو لپاره دی. دا د 4 رنګونو مستطیلونو (سپین، سور، شنه او نیلي) په بڼه راځي چې د مستطیل په سر کې په یو کونج کې د مختلف رنګونو کوچنۍ مربع سره. ماشوم باید رنګونه وپیژني.

دا ازموینې د رنګ ړوندتوب د شک په صورت کې ترسره کیږي، د رنګ ړندو خلکو "کورنیو" کې یا کله چې د ځانګړو مسلکونو لپاره ګمارل کیږي (په ځانګړې توګه د عامه ترانسپورت دندې).

د رنګ ړوندوالي لپاره هیڅ علاج شتون نلري ، کوم چې نه خرابیږي او نه هم د کلونو په اوږدو کې وده کوي. او هغه خلک چې د رنګ ړوندوالي لري معمولا د دې کوچني ځانګړتیا سره خورا ښه چلند کوي.

البته، شیشې، او حتی ځانګړي لینزونه شتون لري، چې د رنګ سپیکٹرم بدلولو لپاره رنګ فلټرونه لري، مګر دوی عموما لږ کارول کیږي.