د اوټیزم سره د ماشوم مور کیسه: "خلک زما درملنه شوې"

د یو اوو میاشتو په عمر کې، زما زوی یاکوف خپل سر وخوځاوه او غوږونه یې په خپلو لاسونو پوښل، لکه څنګه چې دوی د درد څخه ډک وي. هغه په ​​​​دایرو کې منډه پیل کړه او د خپلو لاسونو سره غیر ارادي حرکتونه کول، د پښو په ګوتو ګرځي، دیوالونو سره ټکر کوي.

هغه تقریبا خپل هوښیار وینا له لاسه ورکړه. هغه په ​​​​دوامداره توګه یو څه ګډوډ کړل، شیانو ته یې اشاره بنده کړه. او ډیر په وهلو یې پیل وکړ. په ورته وخت کې، هغه نه یوازې د هغه په ​​​​شاوخوا کې، بلکې پخپله هم.

داسې نه ده چې تر دې مخکې زما زوی د نړۍ تر ټولو ارامه ماشوم و. نه. هغه تل ډیر فعال و، مګر داسې ښکاره نښې نښانې نه وې چې د یو نیم کال پورې د هغه سره څه غلط وي. په اته کلنۍ کې، د ډاکټر په معاینه کې، هغه د یوې ثانیې لپاره هم ناست نه و، د کیوبونو یو ډول برج یې نه شوای کولی چې د هغه د عمر یو ماشوم جوړ کړي، او نرس یې په بده توګه وویشتل.

موږ ته د ماشومانو د ودې مرکز ته راجع راکړل شو. ما د اوږدې مودې لپاره مقاومت وکړ. تر هغه چې د ماشومانو نیورولوژیست وروستی تشخیص په لوړ غږ خبرې وکړې. زما ماشوم آټیزم لري. او دا ورکړل شوی دی.

ایا له هغه وخت راهیسې په نړۍ کې څه بدلون راغلی؟ نه. خلکو خپل ژوند ته ادامه ورکړه، هیچا موږ ته پام ونه کړ – نه زما د اوښکو ډک مخ ته، نه زما ګډوډ پلار ته، او نه زما زوی ته چې د معمول په څیر په چټکۍ سره چیرته ځي. دېوالونه نه ړنګېدل، کورونه ولاړ وو.

ما فکر کاوه چې دا ټول یو ډول تېروتنه وه. ښه، ځینې وختونه تشخیص غلط دی. څه غلط دي. "دوی به لاهم شرمیږي چې دوی زما ماشوم د آټیزم سره تشخیص کړ ،" ما فکر کاوه. له هغې شیبې څخه زما د منلو اوږد سفر پیل شو.

د یوې لارې په لټه کې

د هر مور او پلار په څیر چې ماشوم یې د آټیزم سره تشخیص شوی، زه د ناگزیر منلو ټولو پنځو مرحلو څخه تیر شوم: انکار، غوسه، معامله، خپګان، او په پای کې منل. مګر دا په خپګان کې وم چې زه د اوږدې مودې لپاره ودرېدم.

یو وخت مې د ماشوم د بیا ښوونې هڅه بنده کړه، د «روښانفکرانو» ادرسونو او اضافي ټولګیو ته په منډه ورغلم، له خپل زوی څخه مې د هغه څه تمه بنده کړه چې هغه یې نه شوای ورکولای… .

زه پوهیدم چې زما ماشوم به ټول عمر مختلف وي، ډیری احتمال به هغه خپلواک نه وي او زما له نظره به د بشپړ ژوند کولو توان ونلري. او دې فکرونو یوازې مسلې خرابې کړې. یشکا زما ټول ذهني او فزیکي ځواک واخیست. ما د ژوند کولو هیڅ معنی نه لیدله. د څه له پاره؟ تاسو به په هرصورت هیڅ شی بدل نه کړئ.

ما پوهیده چې زه خپګان وم کله چې ما ځان د لټون پوښتنې په لټه کې ونیول: "د ځان وژنې عصري میتودونه." زه حیران وم چې دوی څنګه زموږ په وخت کې د ژوند سره نمرې تنظیموي ...

آیا د لوړو ټیکنالوژیو په پرمختګ سره په دې برخه کې کوم بدلون راغلی او که نه؟ شاید د تلیفون لپاره یو ډول اپلیکیشن شتون ولري چې د شخصیت، عادتونو، کورنۍ پورې اړه لري د ځان وژنې غوره لاره غوره کوي؟ په زړه پورې، سمه ده؟ دا زما لپاره هم په زړه پورې وه. او داسې ښکاري چې دا زه نه وم. هغه داسې نه بریښي چې د خپل ځان په اړه پوښتنه وکړي. ما یوازې ځان د ځان وژنې په اړه لوستل.

کله چې ما په دې اړه زما د ارواپوه ملګري ریټا ګابې ته وویل، هغې وپوښتل: "ښه، تاسو څه غوره کړل، کوم طریقه تاسو ته مناسبه ده؟" او دا الفاظ زه بیرته ځمکې ته راوړم. دا څرګنده شوه چې هر څه چې ما لوستل په یو ډول یا بل ډول زما سره تړاو لري. او دا وخت دی چې د مرستې غوښتنه وکړي.

هغه به د خپل پاتې ژوند لپاره مختلف وي.

شاید د "بیداریدو" لومړی ګام زما لپاره و چې اعتراف وکړم چې زه یې غواړم. زه په واضح ډول خپل فکر په یاد لرم: "زه نور دا نشم کولی." زه په خپل بدن کې بد، زما په ژوند کې بد، زما په کورنۍ کې بد احساس کوم. زه پوهیدم چې یو څه بدلون ته اړتیا لري. لیکن څه؟

دا احساس چې زما سره څه پیښیږي د احساساتي سوځیدنې په نوم یادیږي سمدلاسه ندي راغلي. زه فکر کوم چې ما لومړی د دې اصطلاح په اړه زما د کورنۍ ډاکټر څخه اوریدلی. زه د سینوسایټس څخه په پوزه کې د څاڅکو لپاره هغه ته راغلم او د ډیپریشن ضد درملو سره لاړم. ډاکټر یوازې وپوښتل چې زه څنګه یم. او په ځواب کې، زه په اوښکو ډوب شوم او د بل نیم ساعت لپاره ما نشو کولی آرام کړم، هغه ته ووایم چې دوی څنګه دي ...

مرسته په یو وخت کې له دوو لورو څخه راغله. لومړی، ما د ډاکټر لخوا وړاندیز شوي د انټي ډیپریسینټ اخیستل پیل کړل، او دویم، ما د یو ارواپوه سره لاسلیک کړ. په پای کې، دواړه زما لپاره کار وکړ. مګر په یو وخت کې نه. وخت باید تېر شوی وي. دا شفا ورکوي. دا تریخ دی، مګر ریښتیا.

هرڅومره چې وخت تیریږي ، د تشخیص پوهیدل اسانه دي. تاسو د "آټیزم" کلمې څخه ویره مه کوئ، تاسو هرکله چې چا ته ووایاست چې ستاسو ماشوم دا تشخیص لري ژاړئ. بس، ښه، په همدې دلیل څومره ژاړئ! بدن د ځان روغولو ته لیوالتیا لري.

میندې دا له دلیل سره یا پرته اوري: "تاسو باید د ځان لپاره وخت ومومئ." یا حتی غوره: "ماشومان خوشحاله مور ته اړتیا لري." زه له دې څخه نفرت کوم کله چې دوی دا وايي. ځکه چې دا عام کلمې دي. او ترټولو ساده "د ځان لپاره وخت" د خورا لنډ وخت لپاره مرسته کوي که چیرې یو څوک خپګان وي. په هرصورت، دا زما سره څنګه وه.

د تلویزیون لړۍ یا فلمونه ښه خنډونه دي، مګر دا تاسو له خپګان څخه نه باسي. ویښتو ته تلل یوه ښه تجربه ده. بیا ځواکونه د څو ساعتونو لپاره څرګندیږي. مګر بیا څه شی دی؟ بیرته د ویښتو ویښتو ته؟

زه پوهیدم چې زه اړتیا لرم چې دایمي سرچینې ومومئ، د کوم اغیز چې په دوامداره توګه تغذیه کیدی شي. ما په خلاقیت کې داسې سرچینه وموندله. په لومړي سر کې ما دستګاه رسم او جوړ کړل، تر اوسه نه پوهیدم چې دا زما سرچینه وه. بیا هغې په لیکلو پیل وکړ.

اوس زما لپاره د کیسې لیکلو یا د ورځې ټولې پیښې د کاغذ په یوه ټوټه کې ایښودلو یا حتی په فیسبوک کې د پوسټ خپرولو (یو افراطي سازمان چې په روسیه کې منع شوی دی) څخه غوره درملنه نشته د هغه څه په اړه چې زه یې اندیښمن کړم یا یوازې د ځینو په اړه. د یاشکینا نورې عجیبې. په کلمو کې زه خپل ویره، شکونه، ناامني، او همدارنګه مینه او باور لرم.

خلاقیت هغه څه دي چې دننه تشه ډکوي، کوم چې د نه پوره شوي خوبونو او هیلو څخه رامینځته کیږي. کتاب «مور، AU. څنګه د آټیزم سره یو ماشوم موږ ته خوشحاله کیدل زده کړل" زما لپاره غوره درملنه شوه، د خلاقیت درملنه.

"د خوښۍ لپاره خپلې لارې ومومئ"

ریټا ګابې، کلینیکي ارواپوهنه

کله چې یو ماشوم د آټیزم سره په کورنۍ کې زیږیدلی وي، والدین په لومړي سر کې نه پوهیږي چې هغه ځانګړی دی. مور په فورمونو کې پوښتنه کوي: "ایا ستاسو ماشوم هم د شپې خراب خوب کوي؟" او هغه ځواب ترلاسه کوي: "هو، دا عادي خبره ده، ماشومان اکثرا د شپې ویښ وي." "ایا ستاسو ماشوم هم د خوړو په اړه غوره دی؟" "هو، زما ماشومان هم غوره دي." "ایا ستاسو هم د سترګو تماس نه راځي او کله چې تاسو یې په غیږ کې اخلئ فشار نه راځي؟" "هو، نه، دا یوازې تاسو یاست، او دا یو بد نښه ده، سمدستي د معاینې لپاره لاړ شئ."

د الارم زنګونه د ویشلو کرښه بدلیږي، له هغې هاخوا د ځانګړو ماشومانو د والدینو یوازیتوب پیل کیږي. ځکه چې دوی نشي کولی یوازې د نورو والدینو عمومي جریان کې ضمیمه شي او د هرچا په څیر کار وکړي. د ځانګړو ماشومانو والدین باید په دوامداره توګه پریکړه وکړي - د اصلاح کولو کوم میتودونه پلي کړي، په چا باور وکړي او څه رد کړي. په انټرنیټ کې د معلوماتو ډله اکثرا مرسته نه کوي، مګر یوازې مغشوشوي.

د خپلواک فکر کولو او انتقادي فکر کولو وړتیا تل د پرمختیایي ستونزو سره د ماشومانو اندیښمن او مایوسه میندو او پلرونو لپاره شتون نلري. ښه ، تاسو څنګه کولی شئ د آټیزم لپاره د درملنې په زړه پورې ژمنې باندې انتقاد وکړئ کله چې هره ورځ او هر ساعت تاسو دعا کوئ چې تشخیص غلط شي؟

له بده مرغه، د ځانګړو ماشومانو والدین اکثرا هیڅوک نلري چې ورسره مشوره وکړي. موضوع تنګه ده، لږ متخصصین شتون لري، ډیری چارلاټینونه شتون لري، او د عادي والدینو مشوره د آټیزم سره د ماشومانو لپاره په بشپړه توګه د تطبیق وړ نه ده او یوازې د یوازیتوب او غلط فهمۍ احساس زیاتوي. پدې کې پاتې کیدل د هرچا لپاره د زغم وړ ندي ، او تاسو اړتیا لرئ د ملاتړ سرچینې په لټه کې شئ.

په فیسبوک کې (یو افراطي سازمان چې په روسیه کې منع شوی)، د آټیزم سره د ماشومانو د والدینو ځانګړي ګروپونه شتون لري، او تاسو کولی شئ د والدینو لخوا لیکل شوي کتابونه هم ولولئ چې په ورته وخت کې د دوی تجربه، بې ساري او نړیوال پوهه لري. یونیورسل - ځکه چې د آټیزم سره ټول ماشومان خپل والدین د دوزخ له لارې رهبري کوي، بې ساري - ځکه چې هیڅ دوه ماشومان د ورته تشخیص سره سره د ورته نښې نښانې نلري.

د یوازیتوب سربیره چې ځانګړي والدین تجربه کوي، دوی د لوی مسؤلیت او ویره احساس کوي. کله چې تاسو یو عصبي ماشوم لوی کړئ، هغه تاسو ته فیډبیک درکوي، او تاسو پوهیږئ چې څه کار کوي او څه نه.

د عامو ماشومانو د والدینو بې خوبه شپې د ماشومانو په موسکا او غیږ کې ورکول کیږي، یو "مور، زه له تا سره مینه لرم" مور د نړۍ ترټولو خوشحاله شخص احساس کولو لپاره کافي ده، حتی که یوه ثانیه مخکې هغه په ​​​​نړۍ کې وه. د ډیر کار بار او ستړیا څخه د نا امیدۍ څنډه.

یو ماشوم چې آټیزم لري په ځانګړې توګه د پلرونو او میندو څخه شعوري مور او پلار ته اړتیا لري. ډیری دا پلرونه به هیڅکله "مور، زه له تا سره مینه لرم" نه اوري یا د خپل ماشوم څخه ښکلوي، او دوی باید نور لنگرونه او د هیلو څراغونه، د پرمختګ نورې نښې، او د بریالیتوب مختلف اقدامات ومومي. دوی به د خپلو ځانګړو ماشومانو سره د ژوندي پاتې کیدو ، بیرته راستنیدو او خوښۍ لپاره خپلې لارې ومومي.