Hypogammaglobulonemia د ګاما ګلوبولین یا امونوګلوبولین د کچې کمښت دی، هغه مواد چې د معافیت سیسټم کې مهم رول لري. دا بیولوژیکي ګډوډي د ځینې درملو اخیستو یا مختلف رنځپوهنې له امله کیدی شي ، چې ځینې یې ګړندي تشخیص ته اړتیا لري. 

Hypogammaglobulinemia د پلازما پروټین الیکٹروفورسیس (EPP) کې د 6 g / l څخه کم د ګاما-ګلوبولین کچه لخوا تعریف شوې. 

ګاما ګلوبولین چې د امونوګلوبولین په نوم هم یادیږي، هغه مواد دي چې د وینې حجرو لخوا جوړ شوي. دوی د بدن په دفاع کې خورا مهم رول لري. Hypogammaglobumonemia د معافیت په دفاع کې د لږ یا لږ شدید کمښت لامل کیږي. دا نادره ده.

هغه ازموینه چې د ګاما ګلوبولین د ټاکلو اجازه ورکوي، د نورو شیانو په منځ کې د سیرم پروټینونو یا پلازما پروټینونو الیکٹروفورسیس دی. دا د ځینو ناروغیو د شک په صورت کې ترسره کیږي یا د لومړنیو ازموینو په جریان کې غیر معمولي پایلې تعقیبوي. 

دا معاینه د مکرر انتاناتو په شتون کې د حیواني معافیت کمښت په شک کې وړاندیز کیږي ، په ځانګړي توګه د ENT او برونچوپلمونري ساحې یا د عمومي حالت خرابیدل ، د څو میلوما د شک په صورت کې (نښې: د هډوکي درد ، انیمیا ، مکرر انتانات ...). 

دا ازموینه د غیر معمولي پایلو وروسته هم کارول کیدی شي چې د سیرم پروټین زیاتوالی یا کمښت ښیې، د پیشاب لوړ پروټین، د وینې لوړ کلسیم، د وینې د سرو حجرو یا سپینې وینې حجرو په شمیر کې غیر معمولي.

د سیروم پروټینونو الیکٹروفورسیس هغه ازموینه ده چې د ګاما ګلوبولین اندازه کول ممکنه کوي. 

د بیولوژی دا معمول ازموینه (د وینې نمونه، معمولا د زنګون څخه) د سیروم مختلف پروټین اجزاو (البومین، الفا 1 او الفا 2 ګلوبولین، بیټا 1 او بیټا 2 ګلوبولین، ګاما ګلوبولین) کمیتي چلند ته اجازه ورکوي. 

د سیروم پروټینونو الیکٹروفورسیس یو ساده ازموینه ده چې د ډیری رنځپوهنې کشف او په نظارت کې برخه اخیستل ممکن کوي: التهابي سنډرومونه ، ځینې سرطانونه ، فزیکي یا تغذیه اختلالات.

دا اړین اضافي معایناتو ته لارښوونه کوي (د معافیت معافیت او / یا د پروټینونو ځانګړي ارزونه ، هیماتولوژیکي ارزونه ، د پښتورګو یا هاضمي سپړنه).

د هایپوګامګلوبولونیمیا کشف ممکن د درملو اخیستو له امله وي (د شفاهي کورټیکوسټرایډ درملنه ، معافیت ضد درمل ، د مرۍ ضد درمل ، د تومور کیموتراپي او نور) یا مختلف رنځپوهنې. 

اضافي معاینات د تشخیص کولو اجازه ورکوي کله چې د مخدره توکو لامل رد شي. 

د رنځپوهنې کشف کولو لپاره چې تشخیصي اضطراري حالتونه دي (د رڼا زنځیر مایلوما ، لیمفوما ، اوږدمهاله مایلایډ لیوکیمیا) ، درې معاینات ترسره کیږي: د تومور سنډروم لټون (لیمفاډینوپیتي ، هیپاټو-سپلینومګالي) ، د پروټینوریا کشف او د وینې شمیر.

یوځل چې دا تشخیصي بیړني حالتونه رد شي د هایپوګامګلوبولونیمیا نور لاملونه په ګوته شوي: نیفروټیک سنډروم ، د خارجي انتروپیتي. د exudative enteropathies لاملونه کیدای شي د مزمن التهابي کولمو ناروغي، celiac ناروغي او همدارنګه د جامد هاضمي تومورونه یا ځینې لیمفایډ هیموپاتیاز لکه لیمفوما یا ابتدايي امیلایډوسس (LA، د امونوګلوبولین رڼا سلسله امیلایډوسس).

په ندرت سره، هایپوګامګلوبولونیمیا کیدای شي د انساني معافیت د کمښت له امله رامنځته شي.

شدید خوارځواکي یا د کشینګ سنډروم هم د هایپوګامګلوبولونیمیا لامل کیدی شي.

اضافي معاینات تشخیص ته اجازه ورکوي (د thoraco-bdominal-pelvic scanner، د وینې شمیر، د التهابي کار، البومینیمیا، 24-ساعت پروتینوریا، د امیونوګلوبولین وزن ټاکل او د وینې معافیت)

درمل په علت پورې اړه لري. 

دا د هایپوګامګلوبولینمیا په ناروغۍ اخته خلکو کې د مخنیوي درملنه رامینځته کیدی شي: د نیوموکوکل ضد واکسین او نور واکسینونه ، د انټي بیوټیک پروفیلیکسس ، د پولی ویلنټ امونوګلوبولین بدیل.