Microcephaly د زیږون په وخت کې، د نورمال څخه لږ د کرینیل محیط د پراختیا لخوا مشخص شوی. هغه ماشومان چې د مایکروسیفلي سره زیږیدلي دي معمولا د دماغ اندازه کوچنۍ وي، چې له همدې امله په سمه توګه وده نشي کولی. (1)

د ناروغۍ خپریدل (په یو ټاکل شوي وخت کې په یوه ټاکل شوي نفوس کې د قضیو شمیر) تر نن ورځې پورې، لاهم نامعلوم دی. سربیره پردې، دا په ډاګه شوې چې دا ناروغي شتون لري، په لویه فریکونسۍ کې، په آسیا او منځني ختیځ کې په کال کې د 1/1 پیښو سره. (۰۰۰)

Microcephaly یو حالت دی چې د ماشوم د سر د اندازې لخوا تعریف شوی چې د نورمال څخه کوچنی وي. د امیندوارۍ په جریان کې، د ماشوم سر په نورمال ډول وده کوي د دماغ د پرمختللې پراختیا څخه مننه. دا ناروغي بیا د امیندوارۍ په جریان کې، د ماشوم د دماغ د غیر معمولي پراختیا په جریان کې، یا د زیږون په وخت کې، کله چې وده ناڅاپه ودریږي. Microcephaly کیدای شي په خپله یوه پایله وي، پرته له دې چې ماشوم نور عوارضات وړاندې کړي یا د زیږون پرمهال د نورو نیمګړتیاوو سره تړاو ولري. (1)

د ناروغۍ جدي بڼه شتون لري. دا جدي بڼه د امیندوارۍ یا زیږون په وخت کې د دماغ غیر معمولي پراختیا په پایله کې ښکاري.

له همدې امله مایکروسیفلي د ماشوم زیږون کې شتون لري یا د زیږون وروسته په لومړیو میاشتو کې وده کولی شي. دا ناروغي اکثرا د جنیتي اختلالاتو پایله ده چې د جنین د ودې په لومړیو میاشتو کې د دماغي کورټیکس وده کې مداخله کوي. دا رنځپوهنه هم د امیندوارۍ پرمهال په مور کې د مخدره توکو یا الکول ناوړه ګټه اخیستنې پایله کیدی شي. د سایتومیګالوویرس، روبیلا، چرګ پوکس، او نورو سره د میندو انفیکشن هم د ناروغۍ سرچینه کیدی شي.

د زیکا ویروس سره د میندو د انفیکشن په صورت کې، د ویروس خپریدل د ماشوم په نسجونو کې هم لیدل کیږي چې د دماغ د مړینې لامل کیږي. په دې شرایطو کې، د پښتورګو زیان اکثرا د زیکا ویروس انتان سره تړاو لري.

د ناروغۍ پایلې د هغې په شدت پورې اړه لري. په حقیقت کې، هغه ماشومان چې مایکرو سیفالي رامینځته کوي کولی شي د ادراکي ودې ، د موټرو په کارونو کې ځنډ ، د ژبې ستونزې ، لنډ جوړښت ، هایپر فعالیت ، د مرۍ اخته کیدو ، همغږي یا حتی نور عصبي اختلالات وړاندې کړي. (۲)

Microcephaly د سر د اندازې لخوا مشخص شوی چې د نورمال څخه کوچنی دی. دا ګډوډي د جنین دوره یا د زیږون وروسته د دماغ د کمیدو پایله ده.

هغه ماشومان چې د مایکرو سیفالي سره زیږیدلي دي کولی شي یو شمیر کلینیکي څرګندونې ولري. دا په مستقیم ډول د ناروغۍ په شدت پورې اړه لري او پدې کې شامل دي: (1)

- د مرۍ اخته کېدل؛

- د ماشوم په ذهني وده کې ځنډ، په خبرو کولو، چلولو او داسې نورو کې؛

- فکري معلولیت (د زده کړې ظرفیت کمول او په حیاتي کارونو کې ځنډ)؛

- د همغږۍ ستونزې؛

- د ګنډلو ستونزې؛

- د غوږ ضایع کول

- د سترګو ستونزې.

دا بیلابیل نښې د موضوع په ټول ژوند کې له معتدل څخه تر شدیدې پورې کیدی شي.

Microcephaly معمولا د ماشوم د مغز د ځنډیدو پایله ده، چې د سر فریم د نورمال څخه کوچنی وي. د دې له نظره چې د دماغ وده د امیندوارۍ او ماشومتوب په جریان کې اغیزمنه ده، مایکروسیفلي کولی شي د ژوند په دې دوو دورو کې وده وکړي.

ساینس پوهانو د ناروغۍ مختلف اصلونه وړاندې کړي دي. د دې په منځ کې د امیندوارۍ په جریان کې ځینې انتانات، جنیټیک غیر معمولي یا حتی خوارځواکۍ دي.

برسېره پر دې، ځینې لاندې جینیاتي ناروغۍ هم د مایکروسیفلي په پراختیا کې دخیل دي:

- کورنیلیا دی لانج سنډروم؛

- د پیشو سنډروم ژړا؛

- د ښکته سنډروم؛

- روبینسټین - طیبي سنډروم؛

- د سیکل سنډروم؛

- سمیټ - لیملي - اوپیټز سنډروم؛

– تریسومي ۱۸؛

- د ډاون سنډروم.

د ناروغۍ نور اصلونه عبارت دي له: (3)

- په مور کې غیر کنټرول شوي فینیلکیټونیوریا (PKU) (د فینیلالینین هایدروکسیلاز (PAH) غیر معمولي کیدو پایله) ، د پلازما فینیلالینین تولید زیاتوي او په مغزو زهرجن اغیزه لري؛

- methylmercury زهر کول؛

- زیږون روبیلا؛

- زیږون توکسپلاسموسس؛

- د زیږیدونکي سایټومیګالو ویروس (CMV) سره انفیکشن؛

- د امیندوارۍ پرمهال د ځینې درملو کارول ، په ځانګړي توګه الکول او فینیټوین.

د زیکا ویروس سره د میندو انفیکشن هم په ماشومانو کې د مایکرو سیفالي د پراختیا لامل ښودل شوی. (1)

له دې امله د خطر عوامل چې د مایکرو سیفالي سره تړاو لري د میندو د انتاناتو یوه ټولګه، جینیاتي اختلالات که میراثي وي یا نه وي، په مور کې غیر کنټرول شوي فینیلکیټونیوریا، د ځینو کیمیاوي موادو سره مخ کیدل (لکه میتیلمرکري) او داسې نور.

د مایکروسیفلي تشخیص د امیندوارۍ پرمهال یا د ماشوم زیږون وروسته سمدلاسه کیدی شي.

د امیندوارۍ په جریان کې، د الټراساؤنډ معاینې کولی شي د ناروغۍ احتمالي شتون تشخیص کړي. دا ازموینه عموما د امیندوارۍ په دویمه درې میاشتنۍ کې یا حتی د دریم درې میاشتنۍ په پیل کې ترسره کیږي.

د ماشوم د زیږون وروسته، طبي وسایل د ماشوم د سر فریم اوسط اندازه اندازه کوي (د سر فریم). ترلاسه شوی اندازه بیا د عمر او جنسیت د فعالیت په توګه د نفوس د وسیلو سره پرتله کیږي. د زیږون وروسته دا ازموینه معمولا لږترلږه 24 ساعته وروسته له زیږون څخه ترسره کیږي. دا دوره دا ممکنه کوي چې د ماشوم د زیږون په وخت کې د کوپړۍ سمه بیا جوړښت ډاډمن کړي.

که چیرې د مایکروسیفالي شتون شکمن وي، نور اضافي معاینات ممکن د تشخیص تصدیق یا نه وي. پدې کې شامل دي، په ځانګړې توګه، سکینر، MRI (مقناطیسي ریزونانس امیجنگ)، او نور.

د ناروغۍ درملنه د موضوع ټول ژوند ته دوام ورکوي. په اوس وخت کې، هیڅ معالجه درمل ندی رامینځته شوی.

څرنګه چې د ناروغۍ شدت له یو ماشوم څخه بل ماشوم ته توپیر لري، نو هغه ماشومان چې بڼه یې نرمه وي د سر د محدودیت پرته بله نښې نلري. له همدې امله د ناروغۍ دا قضیې یوازې د ماشوم د ودې په جریان کې نږدې څارل کیږي.

د ناروغۍ د ډیرو سختو بڼو په صورت کې، ماشومان، دا وخت، درملنې ته اړتیا لري چې د پردیو ستونزو سره مبارزه وکړي. د دې ماشومانو فکري او فزیکي ظرفیتونو ته وده ورکولو او اعظمي کولو لپاره معالجې وسیلې شتون لري. د قبضې او نورو کلینیکي څرګندونو مخنیوي لپاره درمل هم وړاندیز کیدی شي. (1)

د ناروغۍ تشخیص عموما ښه دی مګر د ناروغۍ په شدت پورې اړه لري. (۴)